CAJ | 학술논문

[目的]通过对叩甲科(Elateridae)昆虫核糖体28S rDNA基因片段序列进行比较,从分子水平研究叩甲科昆虫的系统发育关系,并和传统分类结果相比较,为我同叩甲科分类系统的论证和进一步修订奠定基础.[方法]将自测的我国9种(含两个地理种群)共10个叩甲科昆虫样品的28S rDNA基因片段序列与GenBank报道的32种叩甲科昆虫进行同一性比较,用DNAStar Lasergene v 7.1.0和MEGA4.0(NJ法、MP法和ME法)构建分子系统发育树.[结果]在获得的890 bp的序列中,保守位点477个,占全部位点的56.1%;简约位点291个,占全部位点的34.2%;G+C的平均含量为63.9%,明显高于A+T的平均含量,碱基组成偏向G和C;转换(transition)稍高于颠换(transversion).遗传距离分析表明叩甲科昆虫各亚科内各种间遗传距离在0.000～0.130之间变动,明显小于各亚科之间的遗传距离.不同的系统发育树都支持叩甲科为一单系群,并将10个亚科聚为4个聚类簇:聚类簇Ⅰ为梳爪叩甲亚科(Melanotinae)+叩甲亚科(Elaterinae),聚类簇Ⅱ为槽缝叩甲亚科(Agrypninae)+萤叩甲亚科(Pyrophorinae)+单叶叩甲亚科(Conoderinae),聚类簇Ⅲ为小叩甲亚科(Negastriinae)+心盾叩甲亚科(Cardiophorinae),聚类簇Ⅳ为齿胸叩甲亚科(Denticollinae)+尖鞘叩甲亚科(Oxynopterinae)和异角叩甲亚科(Pityobiinae).它们来源于2个支系,支系1包含聚类簇Ⅰ,支系2包含聚类簇Ⅱ、聚类簇Ⅲ和聚类簇Ⅳ,而Senodonia quadricollis总是单独作为一支与其他叩甲分开.[结论]本研究证实了过去基于成虫和幼虫形态为基础的分类系统的基本合理性,一是叩甲科为一单系类群;二是叩甲科可明显地分为4个簇群;三是心盾叩甲亚科(Cardiophorinae)为一单系类群,但其他许多哑科存在并系的情况,特别是Senodonia quadricollis的归属还需进一步论证.28S rDNA序列分析是一种很好的研究叩甲科从种级到科级各类群间的系统发育关系的方法. [目的]通過對叩甲科(Elateridae)昆蟲覈糖體28S rDNA基因片段序列進行比較,從分子水平研究叩甲科昆蟲的繫統髮育關繫,併和傳統分類結果相比較,為我同叩甲科分類繫統的論證和進一步脩訂奠定基礎.[方法]將自測的我國9種(含兩箇地理種群)共10箇叩甲科昆蟲樣品的28S rDNA基因片段序列與GenBank報道的32種叩甲科昆蟲進行同一性比較,用DNAStar Lasergene v 7.1.0和MEGA4.0(NJ法、MP法和ME法)構建分子繫統髮育樹.[結果]在穫得的890 bp的序列中,保守位點477箇,佔全部位點的56.1%;簡約位點291箇,佔全部位點的34.2%;G+C的平均含量為63.9%,明顯高于A+T的平均含量,堿基組成偏嚮G和C;轉換(transition)稍高于顛換(transversion).遺傳距離分析錶明叩甲科昆蟲各亞科內各種間遺傳距離在0.000～0.130之間變動,明顯小于各亞科之間的遺傳距離.不同的繫統髮育樹都支持叩甲科為一單繫群,併將10箇亞科聚為4箇聚類簇:聚類簇Ⅰ為梳爪叩甲亞科(Melanotinae)+叩甲亞科(Elaterinae),聚類簇Ⅱ為槽縫叩甲亞科(Agrypninae)+螢叩甲亞科(Pyrophorinae)+單葉叩甲亞科(Conoderinae),聚類簇Ⅲ為小叩甲亞科(Negastriinae)+心盾叩甲亞科(Cardiophorinae),聚類簇Ⅳ為齒胸叩甲亞科(Denticollinae)+尖鞘叩甲亞科(Oxynopterinae)和異角叩甲亞科(Pityobiinae).它們來源于2箇支繫,支繫1包含聚類簇Ⅰ,支繫2包含聚類簇Ⅱ、聚類簇Ⅲ和聚類簇Ⅳ,而Senodonia quadricollis總是單獨作為一支與其他叩甲分開.[結論]本研究證實瞭過去基于成蟲和幼蟲形態為基礎的分類繫統的基本閤理性,一是叩甲科為一單繫類群;二是叩甲科可明顯地分為4箇簇群;三是心盾叩甲亞科(Cardiophorinae)為一單繫類群,但其他許多啞科存在併繫的情況,特彆是Senodonia quadricollis的歸屬還需進一步論證.28S rDNA序列分析是一種很好的研究叩甲科從種級到科級各類群間的繫統髮育關繫的方法.
[목적]통과대고갑과(Elateridae)곤충핵당체28S rDNA기인편단서렬진행비교,종분자수평연구고갑과곤충적계통발육관계,병화전통분류결과상비교,위아동고갑과분류계통적론증화진일보수정전정기출.[방법]장자측적아국9충(함량개지리충군)공10개고갑과곤충양품적28S rDNA기인편단서렬여GenBank보도적32충고갑과곤충진행동일성비교,용DNAStar Lasergene v 7.1.0화MEGA4.0(NJ법、MP법화ME법)구건분자계통발육수.[결과]재획득적890 bp적서렬중,보수위점477개,점전부위점적56.1%;간약위점291개,점전부위점적34.2%;G+C적평균함량위63.9%,명현고우A+T적평균함량,감기조성편향G화C;전환(transition)초고우전환(transversion).유전거리분석표명고갑과곤충각아과내각충간유전거리재0.000～0.130지간변동,명현소우각아과지간적유전거리.불동적계통발육수도지지고갑과위일단계군,병장10개아과취위4개취류족:취류족Ⅰ위소조고갑아과(Melanotinae)+고갑아과(Elaterinae),취류족Ⅱ위조봉고갑아과(Agrypninae)+형고갑아과(Pyrophorinae)+단협고갑아과(Conoderinae),취류족Ⅲ위소고갑아과(Negastriinae)+심순고갑아과(Cardiophorinae),취류족Ⅳ위치흉고갑아과(Denticollinae)+첨초고갑아과(Oxynopterinae)화이각고갑아과(Pityobiinae).타문래원우2개지계,지계1포함취류족Ⅰ,지계2포함취류족Ⅱ、취류족Ⅲ화취류족Ⅳ,이Senodonia quadricollis총시단독작위일지여기타고갑분개.[결론]본연구증실료과거기우성충화유충형태위기출적분류계통적기본합이성,일시고갑과위일단계류군;이시고갑과가명현지분위4개족군;삼시심순고갑아과(Cardiophorinae)위일단계류군,단기타허다아과존재병계적정황,특별시Senodonia quadricollis적귀속환수진일보론증.28S rDNA서렬분석시일충흔호적연구고갑과종충급도과급각류군간적계통발육관계적방법.