中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2009年
6期
817-818
,共2页
施春阳%方建国%王文清%谢委
施春暘%方建國%王文清%謝委
시춘양%방건국%왕문청%사위
复方甘草氯化铵颗粒%薄层色谱法%电位滴定法
複方甘草氯化銨顆粒%薄層色譜法%電位滴定法
복방감초록화안과립%박층색보법%전위적정법
目的:建立和完善复方甘草氯化铵颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱法对方中麻黄和甘草进行定性鉴别;采用电位滴定法测定总氯量.结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;氯离子量在37.29～298.34mg范围内有良好的线性关系,加样回收率为99.8%,RSD为1.72%(n=9).结论:本法可用于复方甘草氯化铵颗粒的质量控制,方法可靠、实用.
目的:建立和完善複方甘草氯化銨顆粒的質量標準.方法:採用薄層色譜法對方中痳黃和甘草進行定性鑒彆;採用電位滴定法測定總氯量.結果:薄層色譜斑點清晰,陰性對照無榦擾;氯離子量在37.29～298.34mg範圍內有良好的線性關繫,加樣迴收率為99.8%,RSD為1.72%(n=9).結論:本法可用于複方甘草氯化銨顆粒的質量控製,方法可靠、實用.
목적:건립화완선복방감초록화안과립적질량표준.방법:채용박층색보법대방중마황화감초진행정성감별;채용전위적정법측정총록량.결과:박층색보반점청석,음성대조무간우;록리자량재37.29～298.34mg범위내유량호적선성관계,가양회수솔위99.8%,RSD위1.72%(n=9).결론:본법가용우복방감초록화안과립적질량공제,방법가고、실용.
