中国中医药科技
中國中醫藥科技
중국중의약과기
CHINESE JOURNAL OF TRADITIONAL MEDICAL SCIENCE AND TECHNOLOGY
2009年
4期
280-282
,共3页
沈香娣%仇容%沈培强%范兴丽%肖凤春%陈增良
瀋香娣%仇容%瀋培彊%範興麗%肖鳳春%陳增良
침향제%구용%침배강%범흥려%초봉춘%진증량
喜树碱/药理学%一氧化氮合酶/药物作用%基因表达%体外研究
喜樹堿/藥理學%一氧化氮閤酶/藥物作用%基因錶達%體外研究
희수감/약이학%일양화담합매/약물작용%기인표체%체외연구
目的:研究喜树碱对结肠癌细胞SW480诱导性一氧化氮合酶(iNOS)合成的影响,以探讨喜树碱抗肿瘤的新的可能的机制.方法:培养结肠癌SW480细胞系,用脂多糖和IL-1β诱导诱导性一氧化氮合酶的产生.用不同浓度的喜树碱作用于SW480细胞系,MTT法检测细胞毒作用,Griess法检测NO生成量,RT-PCR法检测iNOS mRNA的表达, Western blot检测iNOS蛋白质的表达.结果:喜树碱能减少SW480细胞NO的生成量,并且呈时间和剂量相关性.SW480细胞经0.032μg/ml、0.125μg/ml的喜树碱处理24小时后,iNOS mRNA转录量和iNOS蛋白表达量减少,并呈剂量相关性.结论:喜树碱能特异性地减少结肠癌SW480细胞NO的生成量、降低iNOS mRNA和蛋白质的表达,这可能是喜树碱抗肿瘤的一个新的作用机制.
目的:研究喜樹堿對結腸癌細胞SW480誘導性一氧化氮閤酶(iNOS)閤成的影響,以探討喜樹堿抗腫瘤的新的可能的機製.方法:培養結腸癌SW480細胞繫,用脂多糖和IL-1β誘導誘導性一氧化氮閤酶的產生.用不同濃度的喜樹堿作用于SW480細胞繫,MTT法檢測細胞毒作用,Griess法檢測NO生成量,RT-PCR法檢測iNOS mRNA的錶達, Western blot檢測iNOS蛋白質的錶達.結果:喜樹堿能減少SW480細胞NO的生成量,併且呈時間和劑量相關性.SW480細胞經0.032μg/ml、0.125μg/ml的喜樹堿處理24小時後,iNOS mRNA轉錄量和iNOS蛋白錶達量減少,併呈劑量相關性.結論:喜樹堿能特異性地減少結腸癌SW480細胞NO的生成量、降低iNOS mRNA和蛋白質的錶達,這可能是喜樹堿抗腫瘤的一箇新的作用機製.
목적:연구희수감대결장암세포SW480유도성일양화담합매(iNOS)합성적영향,이탐토희수감항종류적신적가능적궤제.방법:배양결장암SW480세포계,용지다당화IL-1β유도유도성일양화담합매적산생.용불동농도적희수감작용우SW480세포계,MTT법검측세포독작용,Griess법검측NO생성량,RT-PCR법검측iNOS mRNA적표체, Western blot검측iNOS단백질적표체.결과:희수감능감소SW480세포NO적생성량,병차정시간화제량상관성.SW480세포경0.032μg/ml、0.125μg/ml적희수감처리24소시후,iNOS mRNA전록량화iNOS단백표체량감소,병정제량상관성.결론:희수감능특이성지감소결장암SW480세포NO적생성량、강저iNOS mRNA화단백질적표체,저가능시희수감항종류적일개신적작용궤제.