应用化学
應用化學
응용화학
CHINESE JOURNAL OF APPLIED CHEMISTRY
2009年
9期
1123-1125
,共3页
曹少庭%方东%巩凯%李梦龙%毛蓉%刘祖亮
曹少庭%方東%鞏凱%李夢龍%毛蓉%劉祖亮
조소정%방동%공개%리몽룡%모용%류조량
离子液体%芳醛%二甲基环己二酮%环境友好反应
離子液體%芳醛%二甲基環己二酮%環境友好反應
리자액체%방철%이갑기배기이동%배경우호반응
以N,N,N′,N′-四甲基乙二胺、1,3-丙磺酸内酯为原料,经酸化合成了功能化离子液体N,N,N′,N′-四甲基-N,N′-二磺丙基二硫酸氢盐(TSIL). TSIL离子液体兼具Brnsted 酸性官能团和季铵盐相转移催化剂的结构,能够实现水相中芳醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮反应,得到氢化氧杂蒽衍生物. 结果表明,合成的TSIL具有较高的催化活性,在水相中于100 ℃下回流2～3 h即可完成反应,产率可达80%～93%. 反应生成的取代氢化氧杂蒽与离子液体的水溶液不相溶,通过简单的过滤可实现产物与催化体系的分离,简化了分离过程,方法操作简便、环境友好、催化剂可回收并重复使用.
以N,N,N′,N′-四甲基乙二胺、1,3-丙磺痠內酯為原料,經痠化閤成瞭功能化離子液體N,N,N′,N′-四甲基-N,N′-二磺丙基二硫痠氫鹽(TSIL). TSIL離子液體兼具Brnsted 痠性官能糰和季銨鹽相轉移催化劑的結構,能夠實現水相中芳醛與5,5-二甲基-1,3-環己二酮反應,得到氫化氧雜蒽衍生物. 結果錶明,閤成的TSIL具有較高的催化活性,在水相中于100 ℃下迴流2～3 h即可完成反應,產率可達80%～93%. 反應生成的取代氫化氧雜蒽與離子液體的水溶液不相溶,通過簡單的過濾可實現產物與催化體繫的分離,簡化瞭分離過程,方法操作簡便、環境友好、催化劑可迴收併重複使用.
이N,N,N′,N′-사갑기을이알、1,3-병광산내지위원료,경산화합성료공능화리자액체N,N,N′,N′-사갑기-N,N′-이광병기이류산경염(TSIL). TSIL리자액체겸구Brnsted 산성관능단화계안염상전이최화제적결구,능구실현수상중방철여5,5-이갑기-1,3-배기이동반응,득도경화양잡은연생물. 결과표명,합성적TSIL구유교고적최화활성,재수상중우100 ℃하회류2～3 h즉가완성반응,산솔가체80%～93%. 반응생성적취대경화양잡은여리자액체적수용액불상용,통과간단적과려가실현산물여최화체계적분리,간화료분리과정,방법조작간편、배경우호、최화제가회수병중복사용.
