河北医药
河北醫藥
하북의약
HEBEI MEDICAL JOURNAL
2010年
2期
185-186
,共2页
张红娟%邵莉进%陈新磊%米梅艳
張紅娟%邵莉進%陳新磊%米梅豔
장홍연%소리진%진신뢰%미매염
睾丸间质祖细胞%细胞培养%睾酮
睪汍間質祖細胞%細胞培養%睪酮
고환간질조세포%세포배양%고동
目的 建立一种睾丸间质祖细胞的纯化培养方法,为细胞移植治疗男性腺功能低下提供实验参考.方法 分离、培养SD大鼠睾丸间质祖细胞(progenitor Leydig cell,PLC),采用酶组织化学染色鉴定,HE染色及电镜技术观察形态,MTT、磁分离均相酶联免疫(磁酶免)睾酮定量测定法观察其体外生长分化情况.结果 体外分离培养PLC,7 d内生长状态良好,第4～6天时细胞增殖最快,第6天后,细胞纯度达90%以上.睾酮分泌量在培养24 h最高,96 h后明显下降,第5天后趋于平稳.结论 经分离培养可获得纯度高、增值活性强的PLC.培养4～6 d的细胞适于移植.
目的 建立一種睪汍間質祖細胞的純化培養方法,為細胞移植治療男性腺功能低下提供實驗參攷.方法 分離、培養SD大鼠睪汍間質祖細胞(progenitor Leydig cell,PLC),採用酶組織化學染色鑒定,HE染色及電鏡技術觀察形態,MTT、磁分離均相酶聯免疫(磁酶免)睪酮定量測定法觀察其體外生長分化情況.結果 體外分離培養PLC,7 d內生長狀態良好,第4～6天時細胞增殖最快,第6天後,細胞純度達90%以上.睪酮分泌量在培養24 h最高,96 h後明顯下降,第5天後趨于平穩.結論 經分離培養可穫得純度高、增值活性彊的PLC.培養4～6 d的細胞適于移植.
목적 건립일충고환간질조세포적순화배양방법,위세포이식치료남성선공능저하제공실험삼고.방법 분리、배양SD대서고환간질조세포(progenitor Leydig cell,PLC),채용매조직화학염색감정,HE염색급전경기술관찰형태,MTT、자분리균상매련면역(자매면)고동정량측정법관찰기체외생장분화정황.결과 체외분리배양PLC,7 d내생장상태량호,제4～6천시세포증식최쾌,제6천후,세포순도체90%이상.고동분비량재배양24 h최고,96 h후명현하강,제5천후추우평은.결론 경분리배양가획득순도고、증치활성강적PLC.배양4～6 d적세포괄우이식.
