海南医学
海南醫學
해남의학
HAINAN MEDICAL JOURNAL
2010年
20期
4-6
,共3页
周豪杰%汪传喜%滕青%聂咏梅
週豪傑%汪傳喜%滕青%聶詠梅
주호걸%왕전희%등청%섭영매
乙型肝炎病毒%RNA干扰%乙肝病毒表面抗原
乙型肝炎病毒%RNA榦擾%乙肝病毒錶麵抗原
을형간염병독%RNA간우%을간병독표면항원
目的 构建针对乙肝病毒S基因的RNAi表达载体,观察其对HBV表达的影响.方法 合成针对HBV S基因的KNAi寡核苷酸,克隆入pSUPER载体,与pHBV质粒共转染HepG2细胞.ELISA和Western blot检测HBsAg表达.结果 成功构建针对HBV S基因的RNAi表达载体pSUPER-S1和pSUPER-S2对HBsAg的抑制率分别为79.0%和43.2%,无关序列的RNAi表达载体无此作用.结论 载体介导的RNAi能高效、特异地抑制HBV S基因的表达.
目的 構建針對乙肝病毒S基因的RNAi錶達載體,觀察其對HBV錶達的影響.方法 閤成針對HBV S基因的KNAi寡覈苷痠,剋隆入pSUPER載體,與pHBV質粒共轉染HepG2細胞.ELISA和Western blot檢測HBsAg錶達.結果 成功構建針對HBV S基因的RNAi錶達載體pSUPER-S1和pSUPER-S2對HBsAg的抑製率分彆為79.0%和43.2%,無關序列的RNAi錶達載體無此作用.結論 載體介導的RNAi能高效、特異地抑製HBV S基因的錶達.
목적 구건침대을간병독S기인적RNAi표체재체,관찰기대HBV표체적영향.방법 합성침대HBV S기인적KNAi과핵감산,극륭입pSUPER재체,여pHBV질립공전염HepG2세포.ELISA화Western blot검측HBsAg표체.결과 성공구건침대HBV S기인적RNAi표체재체pSUPER-S1화pSUPER-S2대HBsAg적억제솔분별위79.0%화43.2%,무관서렬적RNAi표체재체무차작용.결론 재체개도적RNAi능고효、특이지억제HBV S기인적표체.
