光谱实验室
光譜實驗室
광보실험실
CHINESE JOURNAL OF SPECTROSCOPY LABORATORY
2010年
6期
2354-2358
,共5页
量子点%微囊藻霉素%荧光光谱
量子點%微囊藻黴素%熒光光譜
양자점%미낭조매소%형광광보
建立了一种基于CdSe/CdS量子点(QDs)标记技术测定微囊藻毒素-LR(MC-LR)的方法.MC-LR抗体经1-乙基-3(3-二甲基胺基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)活化,与经巯基乙酸修饰的CdSe/CdS量子点进行共价连接,获得的QDs生物共轭体在待测物MC-LR的作用下发生荧光猝灭现象,荧光猝灭程度与MC-LR的浓度呈线性关系.该方法操作简单、检测速度快、检出限低达6.9×10-11mol/L.
建立瞭一種基于CdSe/CdS量子點(QDs)標記技術測定微囊藻毒素-LR(MC-LR)的方法.MC-LR抗體經1-乙基-3(3-二甲基胺基丙基)碳二亞胺鹽痠鹽(EDC)活化,與經巰基乙痠脩飾的CdSe/CdS量子點進行共價連接,穫得的QDs生物共軛體在待測物MC-LR的作用下髮生熒光猝滅現象,熒光猝滅程度與MC-LR的濃度呈線性關繫.該方法操作簡單、檢測速度快、檢齣限低達6.9×10-11mol/L.
건립료일충기우CdSe/CdS양자점(QDs)표기기술측정미낭조독소-LR(MC-LR)적방법.MC-LR항체경1-을기-3(3-이갑기알기병기)탄이아알염산염(EDC)활화,여경구기을산수식적CdSe/CdS양자점진행공개련접,획득적QDs생물공액체재대측물MC-LR적작용하발생형광졸멸현상,형광졸멸정도여MC-LR적농도정선성관계.해방법조작간단、검측속도쾌、검출한저체6.9×10-11mol/L.