现代中西医结合杂志
現代中西醫結閤雜誌
현대중서의결합잡지
MODERN JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL CHINESE AND WESTERN MEDICINE
2011年
6期
667-669
,共3页
白洪波%曲悦君%许继德%韩志远
白洪波%麯悅君%許繼德%韓誌遠
백홍파%곡열군%허계덕%한지원
川芎嗪%气道平滑肌细胞%增殖%凋亡%大鼠
川芎嗪%氣道平滑肌細胞%增殖%凋亡%大鼠
천궁진%기도평활기세포%증식%조망%대서
目的 研究川芎嗪对大鼠气道平滑肌细胞(ASMCs)增殖和凋亡的影响.方法 采用改良组织块和胰酶消化联合培养原代ASMCs,以血小板源生长因子(PDGF)诱导ASMCs增殖建立模型.采用MTT法检测不同浓度川芎嗪作用不同时间对ASMCs增殖的抑制,Hoechst 33342染色检测细胞凋亡,Western blot检测ERK1/2蛋白表达情况.结果 MTT检测川芎嗪处理(6,12,24,36和48 h)后,与对照组比较,12.5μmol/L组、25μmol/L组、50μmol/L组和100μmol/L组的细胞平均抑制率均显著增加(P均<0.05).Hoechst 33342染色观察到50μmol/L组、100μmol/L组和200μmol/L组川芎嗪中强荧光细胞比例随川芎嗪剂量增大而增多,细胞核内多个不均一蓝染现象.川芎嗪(200μmol/L组)和PDGF(20 pg/L)共同处理后,随作用时间增加,ERK1/2蛋白表达水平显著降低.结论 川芎嗪对ASMCs增殖有抑制作用,同时高浓度的川芎嗪可促进ASMCs凋亡,可能与下调ERK1/2的表达有关.
目的 研究川芎嗪對大鼠氣道平滑肌細胞(ASMCs)增殖和凋亡的影響.方法 採用改良組織塊和胰酶消化聯閤培養原代ASMCs,以血小闆源生長因子(PDGF)誘導ASMCs增殖建立模型.採用MTT法檢測不同濃度川芎嗪作用不同時間對ASMCs增殖的抑製,Hoechst 33342染色檢測細胞凋亡,Western blot檢測ERK1/2蛋白錶達情況.結果 MTT檢測川芎嗪處理(6,12,24,36和48 h)後,與對照組比較,12.5μmol/L組、25μmol/L組、50μmol/L組和100μmol/L組的細胞平均抑製率均顯著增加(P均<0.05).Hoechst 33342染色觀察到50μmol/L組、100μmol/L組和200μmol/L組川芎嗪中彊熒光細胞比例隨川芎嗪劑量增大而增多,細胞覈內多箇不均一藍染現象.川芎嗪(200μmol/L組)和PDGF(20 pg/L)共同處理後,隨作用時間增加,ERK1/2蛋白錶達水平顯著降低.結論 川芎嗪對ASMCs增殖有抑製作用,同時高濃度的川芎嗪可促進ASMCs凋亡,可能與下調ERK1/2的錶達有關.
목적 연구천궁진대대서기도평활기세포(ASMCs)증식화조망적영향.방법 채용개량조직괴화이매소화연합배양원대ASMCs,이혈소판원생장인자(PDGF)유도ASMCs증식건립모형.채용MTT법검측불동농도천궁진작용불동시간대ASMCs증식적억제,Hoechst 33342염색검측세포조망,Western blot검측ERK1/2단백표체정황.결과 MTT검측천궁진처리(6,12,24,36화48 h)후,여대조조비교,12.5μmol/L조、25μmol/L조、50μmol/L조화100μmol/L조적세포평균억제솔균현저증가(P균<0.05).Hoechst 33342염색관찰도50μmol/L조、100μmol/L조화200μmol/L조천궁진중강형광세포비례수천궁진제량증대이증다,세포핵내다개불균일람염현상.천궁진(200μmol/L조)화PDGF(20 pg/L)공동처리후,수작용시간증가,ERK1/2단백표체수평현저강저.결론 천궁진대ASMCs증식유억제작용,동시고농도적천궁진가촉진ASMCs조망,가능여하조ERK1/2적표체유관.
