中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2011年
3期
169-172
,共4页
张杰%何世英%阳国平%周彦彬%田娟%丁劲松
張傑%何世英%暘國平%週彥彬%田娟%丁勁鬆
장걸%하세영%양국평%주언빈%전연%정경송
兰索拉唑%药动学%高效液相色谱-紫外法%CYP2C19
蘭索拉唑%藥動學%高效液相色譜-紫外法%CYP2C19
란색랍서%약동학%고효액상색보-자외법%CYP2C19
目的 研究兰索拉唑在健康受试者体内的药动学过程.方法 采用三交叉拉丁方设计,12名健康受试者分别静脉滴注兰索拉唑15、30、60mg(45min滴完),洗脱期为1周.血浆中兰索拉唑的浓度以HPLC-UV法测定,以DAS Ver2.1计算药动学参数.结果 受试者静脉滴注兰索拉唑后体内过程符合二室模型,单次给药15、30、60mg后主要药动学参数:t1/2分别为(1.76±1.43),(1.21±0.4),(1.86±1.29)h,Cmax分别为(0.92±0.33)、(4.04±0.55)μg·Ml-1,AUC0-10h分别为(3.41±2.14)、(6.25±3.55)、(11.65±5.96)μg·h·mL-1,AUC0-∞分别为(7.67±6.37)、(9.21±7.13)、(14.68±10.01)μg·h·mL-1,V分别为(5.95±5.18)、(6.32±3.74),(5.26±6.03)L,CL分别为(3.98±4.38)、(4.81±2.18)、(5.43±2.43)L·h-1.结论 中国健康受试者单剂量静脉滴注兰索拉唑后,在15～60mg内的体内过程呈线性药动学特征.兰索拉唑在人体的代谢存在较大的个体差异,变异来源可能与CYP2C19的基因多态性有关,临床宜个体化用药.
目的 研究蘭索拉唑在健康受試者體內的藥動學過程.方法 採用三交扠拉丁方設計,12名健康受試者分彆靜脈滴註蘭索拉唑15、30、60mg(45min滴完),洗脫期為1週.血漿中蘭索拉唑的濃度以HPLC-UV法測定,以DAS Ver2.1計算藥動學參數.結果 受試者靜脈滴註蘭索拉唑後體內過程符閤二室模型,單次給藥15、30、60mg後主要藥動學參數:t1/2分彆為(1.76±1.43),(1.21±0.4),(1.86±1.29)h,Cmax分彆為(0.92±0.33)、(4.04±0.55)μg·Ml-1,AUC0-10h分彆為(3.41±2.14)、(6.25±3.55)、(11.65±5.96)μg·h·mL-1,AUC0-∞分彆為(7.67±6.37)、(9.21±7.13)、(14.68±10.01)μg·h·mL-1,V分彆為(5.95±5.18)、(6.32±3.74),(5.26±6.03)L,CL分彆為(3.98±4.38)、(4.81±2.18)、(5.43±2.43)L·h-1.結論 中國健康受試者單劑量靜脈滴註蘭索拉唑後,在15～60mg內的體內過程呈線性藥動學特徵.蘭索拉唑在人體的代謝存在較大的箇體差異,變異來源可能與CYP2C19的基因多態性有關,臨床宜箇體化用藥.
목적 연구란색랍서재건강수시자체내적약동학과정.방법 채용삼교차랍정방설계,12명건강수시자분별정맥적주란색랍서15、30、60mg(45min적완),세탈기위1주.혈장중란색랍서적농도이HPLC-UV법측정,이DAS Ver2.1계산약동학삼수.결과 수시자정맥적주란색랍서후체내과정부합이실모형,단차급약15、30、60mg후주요약동학삼수:t1/2분별위(1.76±1.43),(1.21±0.4),(1.86±1.29)h,Cmax분별위(0.92±0.33)、(4.04±0.55)μg·Ml-1,AUC0-10h분별위(3.41±2.14)、(6.25±3.55)、(11.65±5.96)μg·h·mL-1,AUC0-∞분별위(7.67±6.37)、(9.21±7.13)、(14.68±10.01)μg·h·mL-1,V분별위(5.95±5.18)、(6.32±3.74),(5.26±6.03)L,CL분별위(3.98±4.38)、(4.81±2.18)、(5.43±2.43)L·h-1.결론 중국건강수시자단제량정맥적주란색랍서후,재15～60mg내적체내과정정선성약동학특정.란색랍서재인체적대사존재교대적개체차이,변이래원가능여CYP2C19적기인다태성유관,림상의개체화용약.
