广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
14期
1814-1816
,共3页
黄超文%冯起校%于斌%张朝顺%李志波%林淑媚
黃超文%馮起校%于斌%張朝順%李誌波%林淑媚
황초문%풍기교%우빈%장조순%리지파%림숙미
结核%胸膜炎%尿激酶%SD大鼠
結覈%胸膜炎%尿激酶%SD大鼠
결핵%흉막염%뇨격매%SD대서
目的 探讨大鼠结核性胸膜炎模型的建立方法,观察大鼠结核性胸膜炎病理特点以及明确尿激酶(UK)治疗结核性胸膜炎的机制.方法 120只SD大鼠随机分成实验组和对照组两组,卡介苗诱导其建立对结核的免疫力后,使用标准人型H37Rv结核杆菌菌株0.03 mg注入两组大鼠右侧胸腔,注菌后第2天实验组大鼠同侧胸腔注入UK 600 U,对照组注入等量生理盐水.24、72、120 h分批处死各组大鼠,解剖大鼠胸腔,收集并记录胸液量,测量胸膜厚度,观察胸腔、胸膜以及肺的病理改变,监测胸液中的可溶性细胞间黏附分子1(sICAM-1)和纤维蛋白原(FBG)水平.结果 注入结核分枝杆菌后大鼠均出现胸腔积液,实验组胸液较对照组明显多(P<0.05,P<0.01),胸液量高峰出现时间早,吸收提前;sICAM-1峰值出现在72 h,各观察时点均低于对照组(P<0.05,P<0.01);两组FBG均呈下降趋势,实验组低于对照组,以24 h明显(P<0.05);实验组胸膜厚度明显比对照组薄(P<0.01).对照组大鼠病理呈现典型纤维素性炎症改变,实验组大鼠病理胸膜表面纤维凝块少于对照组,胸膜炎症较对照组轻.结论 SD大鼠可作为结核性胸膜炎的实验动物,UK可增加胸液吸收量,减少结核性胸膜炎的纤维粘连,减轻胸膜炎症反应.
目的 探討大鼠結覈性胸膜炎模型的建立方法,觀察大鼠結覈性胸膜炎病理特點以及明確尿激酶(UK)治療結覈性胸膜炎的機製.方法 120隻SD大鼠隨機分成實驗組和對照組兩組,卡介苗誘導其建立對結覈的免疫力後,使用標準人型H37Rv結覈桿菌菌株0.03 mg註入兩組大鼠右側胸腔,註菌後第2天實驗組大鼠同側胸腔註入UK 600 U,對照組註入等量生理鹽水.24、72、120 h分批處死各組大鼠,解剖大鼠胸腔,收集併記錄胸液量,測量胸膜厚度,觀察胸腔、胸膜以及肺的病理改變,鑑測胸液中的可溶性細胞間黏附分子1(sICAM-1)和纖維蛋白原(FBG)水平.結果 註入結覈分枝桿菌後大鼠均齣現胸腔積液,實驗組胸液較對照組明顯多(P<0.05,P<0.01),胸液量高峰齣現時間早,吸收提前;sICAM-1峰值齣現在72 h,各觀察時點均低于對照組(P<0.05,P<0.01);兩組FBG均呈下降趨勢,實驗組低于對照組,以24 h明顯(P<0.05);實驗組胸膜厚度明顯比對照組薄(P<0.01).對照組大鼠病理呈現典型纖維素性炎癥改變,實驗組大鼠病理胸膜錶麵纖維凝塊少于對照組,胸膜炎癥較對照組輕.結論 SD大鼠可作為結覈性胸膜炎的實驗動物,UK可增加胸液吸收量,減少結覈性胸膜炎的纖維粘連,減輕胸膜炎癥反應.
목적 탐토대서결핵성흉막염모형적건립방법,관찰대서결핵성흉막염병리특점이급명학뇨격매(UK)치료결핵성흉막염적궤제.방법 120지SD대서수궤분성실험조화대조조량조,잡개묘유도기건립대결핵적면역력후,사용표준인형H37Rv결핵간균균주0.03 mg주입량조대서우측흉강,주균후제2천실험조대서동측흉강주입UK 600 U,대조조주입등량생리염수.24、72、120 h분비처사각조대서,해부대서흉강,수집병기록흉액량,측량흉막후도,관찰흉강、흉막이급폐적병리개변,감측흉액중적가용성세포간점부분자1(sICAM-1)화섬유단백원(FBG)수평.결과 주입결핵분지간균후대서균출현흉강적액,실험조흉액교대조조명현다(P<0.05,P<0.01),흉액량고봉출현시간조,흡수제전;sICAM-1봉치출현재72 h,각관찰시점균저우대조조(P<0.05,P<0.01);량조FBG균정하강추세,실험조저우대조조,이24 h명현(P<0.05);실험조흉막후도명현비대조조박(P<0.01).대조조대서병리정현전형섬유소성염증개변,실험조대서병리흉막표면섬유응괴소우대조조,흉막염증교대조조경.결론 SD대서가작위결핵성흉막염적실험동물,UK가증가흉액흡수량,감소결핵성흉막염적섬유점련,감경흉막염증반응.