长春中医药大学学报
長春中醫藥大學學報
장춘중의약대학학보
JOURNAL OF CHANGCHUN UNIVERSITY OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2011年
5期
842-843
,共2页
刘莹%孟庆妍%翟宏宇
劉瑩%孟慶妍%翟宏宇
류형%맹경연%적굉우
复方苦参肠炎康片%苦参碱,氧化苦参碱%色谱法,高压液相
複方苦參腸炎康片%苦參堿,氧化苦參堿%色譜法,高壓液相
복방고삼장염강편%고삼감,양화고삼감%색보법,고압액상
目的:采用反相高效液相色谱法同时测定复方苦参肠炎康片中苦参碱和氧化苦参碱的含量。方法:使用Genimi C18色谱柱(4.6 mm× 250 mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(pH 3.0)(7:93)(磷酸盐缓冲液配制:取3.402 g磷酸二氢钾溶解于1 000 mL水中,用磷酸调pH值至3.0),流速为0.8mL/min,检测波长220 nm,柱温为40℃。结果:苦参碱和氧化苦参碱进样量在0.175 6 ~ 3.512μg和0.103 84~2.076 8μg范围内,线性关系良好;平均回收率(n=6)分别为96.64%和99.88%,RSD分别为1.3%和2.7%。结论:本法简便、准确,重复性好,可为复方苦参肠炎康片的质量控制提供实验依据。
目的:採用反相高效液相色譜法同時測定複方苦參腸炎康片中苦參堿和氧化苦參堿的含量。方法:使用Genimi C18色譜柱(4.6 mm× 250 mm,5μm),流動相為甲醇-燐痠鹽緩遲液(pH 3.0)(7:93)(燐痠鹽緩遲液配製:取3.402 g燐痠二氫鉀溶解于1 000 mL水中,用燐痠調pH值至3.0),流速為0.8mL/min,檢測波長220 nm,柱溫為40℃。結果:苦參堿和氧化苦參堿進樣量在0.175 6 ~ 3.512μg和0.103 84~2.076 8μg範圍內,線性關繫良好;平均迴收率(n=6)分彆為96.64%和99.88%,RSD分彆為1.3%和2.7%。結論:本法簡便、準確,重複性好,可為複方苦參腸炎康片的質量控製提供實驗依據。
목적:채용반상고효액상색보법동시측정복방고삼장염강편중고삼감화양화고삼감적함량。방법:사용Genimi C18색보주(4.6 mm× 250 mm,5μm),류동상위갑순-린산염완충액(pH 3.0)(7:93)(린산염완충액배제:취3.402 g린산이경갑용해우1 000 mL수중,용린산조pH치지3.0),류속위0.8mL/min,검측파장220 nm,주온위40℃。결과:고삼감화양화고삼감진양량재0.175 6 ~ 3.512μg화0.103 84~2.076 8μg범위내,선성관계량호;평균회수솔(n=6)분별위96.64%화99.88%,RSD분별위1.3%화2.7%。결론:본법간편、준학,중복성호,가위복방고삼장염강편적질량공제제공실험의거。