中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2012年
2期
222-226
,共5页
武密山%赵素芝%任立中%王茹%白霞%韩红伟%李彬
武密山%趙素芝%任立中%王茹%白霞%韓紅偉%李彬
무밀산%조소지%임립중%왕여%백하%한홍위%리빈
川续断皂苷Ⅵ%骨髓间充质干细胞%成骨细胞%细胞增殖%细胞分化%碱性磷酸酶%核心结合因子α-1
川續斷皂苷Ⅵ%骨髓間充質榦細胞%成骨細胞%細胞增殖%細胞分化%堿性燐痠酶%覈心結閤因子α-1
천속단조감Ⅵ%골수간충질간세포%성골세포%세포증식%세포분화%감성린산매%핵심결합인자α-1
目的 探讨川续断皂苷Ⅵ(akebia saponin D)对大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)定向诱导分化为成骨细胞的影响.方法 用密度梯度离心结合贴壁培养法分离纯化大鼠骨髓MSCs,选择合适的培养基,传代扩增.采用不同浓度的川续断皂苷Ⅵ对大鼠MSCs定向诱导分化,MTT法观察各组对MSCs的增殖作用并绘制细胞生长曲线;观察MSCs诱导分化过程中成骨细胞内碱性磷酸酶(alkaliphosphatase,ALP)活性;采用ELISA法检测MSCs诱导分化过程中骨钙素(Osteocalcin,OC)的含量;RT-PCR方法检测MSCs诱导分化过程中核心结合因子α-1(Cbfα1)mRNA表达.结果 细胞生长曲线显示各组MSCs数量均随时间延长而增加,中、高浓度的川续断皂苷Ⅵ能明显提高MSCs分化为成骨细胞的ALP活性和骨钙素的含量,且使Cbfα1 mRNA的表达升高.结论 川续断皂苷Ⅵ具有促进大鼠体外MSCs向成骨细胞增殖和分化的作用,这一作用可能与其升高Cbfα1 mRNA的表达有关.
目的 探討川續斷皂苷Ⅵ(akebia saponin D)對大鼠骨髓間充質榦細胞(MSCs)定嚮誘導分化為成骨細胞的影響.方法 用密度梯度離心結閤貼壁培養法分離純化大鼠骨髓MSCs,選擇閤適的培養基,傳代擴增.採用不同濃度的川續斷皂苷Ⅵ對大鼠MSCs定嚮誘導分化,MTT法觀察各組對MSCs的增殖作用併繪製細胞生長麯線;觀察MSCs誘導分化過程中成骨細胞內堿性燐痠酶(alkaliphosphatase,ALP)活性;採用ELISA法檢測MSCs誘導分化過程中骨鈣素(Osteocalcin,OC)的含量;RT-PCR方法檢測MSCs誘導分化過程中覈心結閤因子α-1(Cbfα1)mRNA錶達.結果 細胞生長麯線顯示各組MSCs數量均隨時間延長而增加,中、高濃度的川續斷皂苷Ⅵ能明顯提高MSCs分化為成骨細胞的ALP活性和骨鈣素的含量,且使Cbfα1 mRNA的錶達升高.結論 川續斷皂苷Ⅵ具有促進大鼠體外MSCs嚮成骨細胞增殖和分化的作用,這一作用可能與其升高Cbfα1 mRNA的錶達有關.
목적 탐토천속단조감Ⅵ(akebia saponin D)대대서골수간충질간세포(MSCs)정향유도분화위성골세포적영향.방법 용밀도제도리심결합첩벽배양법분리순화대서골수MSCs,선택합괄적배양기,전대확증.채용불동농도적천속단조감Ⅵ대대서MSCs정향유도분화,MTT법관찰각조대MSCs적증식작용병회제세포생장곡선;관찰MSCs유도분화과정중성골세포내감성린산매(alkaliphosphatase,ALP)활성;채용ELISA법검측MSCs유도분화과정중골개소(Osteocalcin,OC)적함량;RT-PCR방법검측MSCs유도분화과정중핵심결합인자α-1(Cbfα1)mRNA표체.결과 세포생장곡선현시각조MSCs수량균수시간연장이증가,중、고농도적천속단조감Ⅵ능명현제고MSCs분화위성골세포적ALP활성화골개소적함량,차사Cbfα1 mRNA적표체승고.결론 천속단조감Ⅵ구유촉진대서체외MSCs향성골세포증식화분화적작용,저일작용가능여기승고Cbfα1 mRNA적표체유관.
