合成橡胶工业
閤成橡膠工業
합성상효공업
CHINA SYNTHETIC RUBBER INDUSTRY
2012年
2期
120-123
,共4页
α,ω-羟基聚二甲基硅氧烷%室温硫化%硅橡胶%自由基聚合%聚苯乙烯%甲苯%力学性能%微相分离
α,ω-羥基聚二甲基硅氧烷%室溫硫化%硅橡膠%自由基聚閤%聚苯乙烯%甲苯%力學性能%微相分離
α,ω-간기취이갑기규양완%실온류화%규상효%자유기취합%취분을희%갑분%역학성능%미상분리
以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,使苯乙烯(St)在α,ω-羟基聚二甲基硅氧烷(PDMS)的甲苯溶液中进行自由基聚合制备PDMS/聚苯乙烯(PS)共混物,在甲基三乙氧基硅烷与PDMS的质量比为1∶1时,制得PS增强的室温硫化硅橡胶.研究了原料配比、BPO用量和甲苯用量对硅橡胶力学性能的影响,并对其微观结构进行了表征.结果表明,当PDMS/St(质量比)为60/40、BPO为PDMS质量的2.5％、甲苯/PDMS(质量比)为2时,所得硅橡胶的拉伸强度可达到3.8 MPa,PS的增强效果明显;该室温硫化硅橡胶具有微相分离结构,PS作为分散相分布于PDMS连续相中,且具有2个玻璃化转变温度.
以過氧化苯甲酰(BPO)為引髮劑,使苯乙烯(St)在α,ω-羥基聚二甲基硅氧烷(PDMS)的甲苯溶液中進行自由基聚閤製備PDMS/聚苯乙烯(PS)共混物,在甲基三乙氧基硅烷與PDMS的質量比為1∶1時,製得PS增彊的室溫硫化硅橡膠.研究瞭原料配比、BPO用量和甲苯用量對硅橡膠力學性能的影響,併對其微觀結構進行瞭錶徵.結果錶明,噹PDMS/St(質量比)為60/40、BPO為PDMS質量的2.5％、甲苯/PDMS(質量比)為2時,所得硅橡膠的拉伸彊度可達到3.8 MPa,PS的增彊效果明顯;該室溫硫化硅橡膠具有微相分離結構,PS作為分散相分佈于PDMS連續相中,且具有2箇玻璃化轉變溫度.
이과양화분갑선(BPO)위인발제,사분을희(St)재α,ω-간기취이갑기규양완(PDMS)적갑분용액중진행자유기취합제비PDMS/취분을희(PS)공혼물,재갑기삼을양기규완여PDMS적질량비위1∶1시,제득PS증강적실온류화규상효.연구료원료배비、BPO용량화갑분용량대규상효역학성능적영향,병대기미관결구진행료표정.결과표명,당PDMS/St(질량비)위60/40、BPO위PDMS질량적2.5％、갑분/PDMS(질량비)위2시,소득규상효적랍신강도가체도3.8 MPa,PS적증강효과명현;해실온류화규상효구유미상분리결구,PS작위분산상분포우PDMS련속상중,차구유2개파리화전변온도.
