食品研究与开发
食品研究與開髮
식품연구여개발
FOOD RESEARCH AND CEVELOPMENT
2012年
5期
111-114
,共4页
液质联用仪%多菌灵%茶叶
液質聯用儀%多菌靈%茶葉
액질련용의%다균령%다협
建立茶叶中多菌灵残留的高效液相色谱-串联四极杆质谱联用测定方法.该方法中样品经0.2 mol/L盐酸甲醇溶液(1∶1,v/v)超声提取,MCX固相萃取柱净化,以ZORBAX Eclipse XDB-C 18色谱柱(3.0 mn×50 mm,1.8 um)分离,流动相为0.1％甲酸水和乙腈(梯度洗脱),电喷雾正离子MRM模式检测.该方法的检出限为1.0μg/kg,线性范围0.5 μg/L～3000μg/L,加标回收率为85.0％ ～96.0％,相对标准偏差为3.71％.
建立茶葉中多菌靈殘留的高效液相色譜-串聯四極桿質譜聯用測定方法.該方法中樣品經0.2 mol/L鹽痠甲醇溶液(1∶1,v/v)超聲提取,MCX固相萃取柱淨化,以ZORBAX Eclipse XDB-C 18色譜柱(3.0 mn×50 mm,1.8 um)分離,流動相為0.1％甲痠水和乙腈(梯度洗脫),電噴霧正離子MRM模式檢測.該方法的檢齣限為1.0μg/kg,線性範圍0.5 μg/L～3000μg/L,加標迴收率為85.0％ ～96.0％,相對標準偏差為3.71％.
건립다협중다균령잔류적고효액상색보-천련사겁간질보련용측정방법.해방법중양품경0.2 mol/L염산갑순용액(1∶1,v/v)초성제취,MCX고상췌취주정화,이ZORBAX Eclipse XDB-C 18색보주(3.0 mn×50 mm,1.8 um)분리,류동상위0.1％갑산수화을정(제도세탈),전분무정리자MRM모식검측.해방법적검출한위1.0μg/kg,선성범위0.5 μg/L～3000μg/L,가표회수솔위85.0％ ～96.0％,상대표준편차위3.71％.
