生物技术通报
生物技術通報
생물기술통보
BIOTECHNOLOGY BULLETIN
2012年
5期
151-157
,共7页
权俊萍%贾晓鹰%戴丽娜%肖俊辉%田琴%牛攀新%吕国华
權俊萍%賈曉鷹%戴麗娜%肖俊輝%田琴%牛攀新%呂國華
권준평%가효응%대려나%초준휘%전금%우반신%려국화
薰衣草%DNA提取%ISSR-PCR%正交设计%体系优化
薰衣草%DNA提取%ISSR-PCR%正交設計%體繫優化
훈의초%DNA제취%ISSR-PCR%정교설계%체계우화
以伊犁薰衣草‘701’新鲜叶片为材料,对4种基因组DNA提取方法进行比较,并通过单因子梯度比较试验结合L9(34)正交优化设计,对ISSR-PCR扩增体系中退火温度、DNA、Mg2+、dNTP和引物浓度进行最佳条件及配比筛选.结果表明,改良3×CTAB法是薰衣草高质量DNA少量提取的最佳方法；建立薰衣草ISSR-PCR扩增优化体系为,20 μL反应体系中包括模板DNA 50 ng,Mg2+3 mmol/L,dNTP 0.3 mmol/L,引物0.3 mmol/L,7aq酶l U；扩增程序退火温度为56℃.运用本试验建立的ISSRPCR优化体系,对5份薰衣草种质进行了初步验证,获得了良好的多样性扩增条带.
以伊犛薰衣草‘701’新鮮葉片為材料,對4種基因組DNA提取方法進行比較,併通過單因子梯度比較試驗結閤L9(34)正交優化設計,對ISSR-PCR擴增體繫中退火溫度、DNA、Mg2+、dNTP和引物濃度進行最佳條件及配比篩選.結果錶明,改良3×CTAB法是薰衣草高質量DNA少量提取的最佳方法；建立薰衣草ISSR-PCR擴增優化體繫為,20 μL反應體繫中包括模闆DNA 50 ng,Mg2+3 mmol/L,dNTP 0.3 mmol/L,引物0.3 mmol/L,7aq酶l U；擴增程序退火溫度為56℃.運用本試驗建立的ISSRPCR優化體繫,對5份薰衣草種質進行瞭初步驗證,穫得瞭良好的多樣性擴增條帶.
이이리훈의초‘701’신선협편위재료,대4충기인조DNA제취방법진행비교,병통과단인자제도비교시험결합L9(34)정교우화설계,대ISSR-PCR확증체계중퇴화온도、DNA、Mg2+、dNTP화인물농도진행최가조건급배비사선.결과표명,개량3×CTAB법시훈의초고질량DNA소량제취적최가방법；건립훈의초ISSR-PCR확증우화체계위,20 μL반응체계중포괄모판DNA 50 ng,Mg2+3 mmol/L,dNTP 0.3 mmol/L,인물0.3 mmol/L,7aq매l U；확증정서퇴화온도위56℃.운용본시험건립적ISSRPCR우화체계,대5빈훈의초충질진행료초보험증,획득료량호적다양성확증조대.
