华中农业大学学报
華中農業大學學報
화중농업대학학보
JOURNAL OF HUAZHONG AGRICULTURAL UNIVERSITY
2002年
4期
306-310
,共5页
方六荣%牛传双%肖少波%余晓岚%陈桦%陈焕春
方六榮%牛傳雙%肖少波%餘曉嵐%陳樺%陳煥春
방륙영%우전쌍%초소파%여효람%진화%진환춘
伪狂犬病毒%UL49基因%UL48基因%序列分析
偽狂犬病毒%UL49基因%UL48基因%序列分析
위광견병독%UL49기인%UL48기인%서렬분석
以地高辛标记的伪狂犬病毒(PRV)Ea株UL49.5基因片段为探针,同SalI、KpnI、BamHI消化的PRV Ea株基因组DNA进行Southern杂交,确定SalI 2.8 kb、KpnI 17.0 kb、BamHI 25.0 kb片段中含UL49基因.将SalI 2.8 kb片段克隆到pUC119中,利用其中的BamHI进行亚克隆,获得重组质粒pUC2.0.测定约2.0 kb片段的全序列并进行序列分析,发现该片段包含UL50基因部分编码区,UL49.5基因和UL49基因的完整编码区,并且在UL49基因下游,还存在一段约369个碱基的序列,经与人单纯疱疹病毒I型(HSV-1)、牛单纯疱疹病毒I型(BHV-1)的UL48基因进行比对,具有较高的同源性,推测为PRV UL48基因的部分编码区.
以地高辛標記的偽狂犬病毒(PRV)Ea株UL49.5基因片段為探針,同SalI、KpnI、BamHI消化的PRV Ea株基因組DNA進行Southern雜交,確定SalI 2.8 kb、KpnI 17.0 kb、BamHI 25.0 kb片段中含UL49基因.將SalI 2.8 kb片段剋隆到pUC119中,利用其中的BamHI進行亞剋隆,穫得重組質粒pUC2.0.測定約2.0 kb片段的全序列併進行序列分析,髮現該片段包含UL50基因部分編碼區,UL49.5基因和UL49基因的完整編碼區,併且在UL49基因下遊,還存在一段約369箇堿基的序列,經與人單純皰疹病毒I型(HSV-1)、牛單純皰疹病毒I型(BHV-1)的UL48基因進行比對,具有較高的同源性,推測為PRV UL48基因的部分編碼區.
이지고신표기적위광견병독(PRV)Ea주UL49.5기인편단위탐침,동SalI、KpnI、BamHI소화적PRV Ea주기인조DNA진행Southern잡교,학정SalI 2.8 kb、KpnI 17.0 kb、BamHI 25.0 kb편단중함UL49기인.장SalI 2.8 kb편단극륭도pUC119중,이용기중적BamHI진행아극륭,획득중조질립pUC2.0.측정약2.0 kb편단적전서렬병진행서렬분석,발현해편단포함UL50기인부분편마구,UL49.5기인화UL49기인적완정편마구,병차재UL49기인하유,환존재일단약369개감기적서렬,경여인단순포진병독I형(HSV-1)、우단순포진병독I형(BHV-1)적UL48기인진행비대,구유교고적동원성,추측위PRV UL48기인적부분편마구.
