科学通报
科學通報
과학통보
CHINESE SCIENCE BULLETIN
2000年
1期
48-54
,共7页
潘洁%张纯喜%公衍道%李良壁%赵南明%匡廷云
潘潔%張純喜%公衍道%李良壁%趙南明%劻廷雲
반길%장순희%공연도%리량벽%조남명%광정운
光合作用%叶绿素a%组氨酸配位%P680%体外模拟%光谱研究
光閤作用%葉綠素a%組氨痠配位%P680%體外模擬%光譜研究
광합작용%협록소a%조안산배위%P680%체외모의%광보연구
组氨酸与叶绿素配位是生物体内叶绿素存在最明显的结构特征. 采用N-甲基咪唑(C4H6N2) 模拟生物体内的组氨酸,通过观测CCl4中的Chl a与C4H6N2反应的可见吸收、CD和MCD光谱得到以下结论:(1) 在纯CCl4中,每个Chl a处于五配位状态,Chl a形成不对称的双聚体,彼此之间存在较强的偶合作用. 提出了两个Chl a通过不等价的两个Mg-O配位键(O分别来自于C131位的酮基和C17位酯基的C=O)连接为紧密双体结构; (2) 当C4H6N2/Chl a(摩尔比)为0.5和1时,其可见吸收、CD和MCD光谱均发生明显变化,两个Chl a之间的偶合作用明显减弱,但此时仍为双聚体. 推测C4H6N2首先取代原紧密双体结构中Mg-O酯进而取代Mg-O酮键,最后两个Chl a分子通过两个Mg…O弱相互作用连接为松弛的双体结构,该模型与高等植物光系统Ⅱ中的原初电子给体P680在结构方面存在明显的相似性.
組氨痠與葉綠素配位是生物體內葉綠素存在最明顯的結構特徵. 採用N-甲基咪唑(C4H6N2) 模擬生物體內的組氨痠,通過觀測CCl4中的Chl a與C4H6N2反應的可見吸收、CD和MCD光譜得到以下結論:(1) 在純CCl4中,每箇Chl a處于五配位狀態,Chl a形成不對稱的雙聚體,彼此之間存在較彊的偶閤作用. 提齣瞭兩箇Chl a通過不等價的兩箇Mg-O配位鍵(O分彆來自于C131位的酮基和C17位酯基的C=O)連接為緊密雙體結構; (2) 噹C4H6N2/Chl a(摩爾比)為0.5和1時,其可見吸收、CD和MCD光譜均髮生明顯變化,兩箇Chl a之間的偶閤作用明顯減弱,但此時仍為雙聚體. 推測C4H6N2首先取代原緊密雙體結構中Mg-O酯進而取代Mg-O酮鍵,最後兩箇Chl a分子通過兩箇Mg…O弱相互作用連接為鬆弛的雙體結構,該模型與高等植物光繫統Ⅱ中的原初電子給體P680在結構方麵存在明顯的相似性.
조안산여협록소배위시생물체내협록소존재최명현적결구특정. 채용N-갑기미서(C4H6N2) 모의생물체내적조안산,통과관측CCl4중적Chl a여C4H6N2반응적가견흡수、CD화MCD광보득도이하결론:(1) 재순CCl4중,매개Chl a처우오배위상태,Chl a형성불대칭적쌍취체,피차지간존재교강적우합작용. 제출료량개Chl a통과불등개적량개Mg-O배위건(O분별래자우C131위적동기화C17위지기적C=O)련접위긴밀쌍체결구; (2) 당C4H6N2/Chl a(마이비)위0.5화1시,기가견흡수、CD화MCD광보균발생명현변화,량개Chl a지간적우합작용명현감약,단차시잉위쌍취체. 추측C4H6N2수선취대원긴밀쌍체결구중Mg-O지진이취대Mg-O동건,최후량개Chl a분자통과량개Mg…O약상호작용련접위송이적쌍체결구,해모형여고등식물광계통Ⅱ중적원초전자급체P680재결구방면존재명현적상사성.
