D2-43病毒E蛋白在酵母细胞表面的展示
D2-43병독E단백재효모세포표면적전시
Display of the envelope protein of D2-43 on yeast cells surface
  • 万方数据
    军事医学科学院院刊 군사의학과학원원간
    BULLETIN OF THE ACADEMY OF MILITARY MEDICAL SCIENCES
    2004年 1期 1-3 ,共3页

    陈水平%范宝昌%姜涛%秦成峰%邓永强%彭文明%段鸿元%秦鄂德

    진수평%범보창%강도%진성봉%산영강%팽문명%단홍원%진악덕

    登革病毒%包膜蛋白%酵母表面展示系统%流式细胞术 登革病毒%包膜蛋白%酵母錶麵展示繫統%流式細胞術
    등혁병독%포막단백%효모표면전시계통%류식세포술
    目的:在酵母细胞表面展示登革2型病毒43株(D2-43)的E基因,探索利用酵母表面展示系统建立DNA改组筛选平台的可行性.方法:通过RT-PCR扩增获得D2-43的E基因,将该基因亚克隆至T载体后,再克隆至酵母表面展示载体pYD1,于酿酒酵母EBY100中利用半乳糖进行诱导表达.表达产物采用间接免疫荧光法和FACS进行检测.结果:酵母表面展示产物可与D2-43的腹水抗体特异性地结合;在半乳糖诱导后24 h,展示E蛋白的酵母细胞百分数达22.07%.结论:本研究为建立基于酵母表面展示系统的DNA改组筛选平台奠定了基础.
    목적:재효모세포표면전시등혁2형병독43주(D2-43)적E기인,탐색이용효모표면전시계통건립DNA개조사선평태적가행성.방법:통과RT-PCR확증획득D2-43적E기인,장해기인아극륭지T재체후,재극륭지효모표면전시재체pYD1,우양주효모EBY100중이용반유당진행유도표체.표체산물채용간접면역형광법화FACS진행검측.결과:효모표면전시산물가여D2-43적복수항체특이성지결합;재반유당유도후24 h,전시E단백적효모세포백분수체22.07%.결론:본연구위건립기우효모표면전시계통적DNA개조사선평태전정료기출.
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