延边大学医学学报
延邊大學醫學學報
연변대학의학학보
JOURNAL OF MEDICAL SCIENCE YANBIAN UNIVERSTIY
2004年
3期
162-166
,共5页
金桂花%王玉祥%范华英%李红花%魏成淑%李英信%孟繁平
金桂花%王玉祥%範華英%李紅花%魏成淑%李英信%孟繁平
금계화%왕옥상%범화영%리홍화%위성숙%리영신%맹번평
重症肌无力%受体,胆碱能%基因重组
重癥肌無力%受體,膽堿能%基因重組
중증기무력%수체,담감능%기인중조
[目的]构建重症肌无力抗乙酰胆碱受体主要免疫原区单链抗体A 7基因.[方法]应用PCR技术及基因克隆技术分两步完成重链和轻链可变区基因的克隆,再对构建的单链抗体A 7基因进行序列测定检测其核苷酸序列.[结果]构建的重组质粒经序列分析,重链可变区基因长度为369bp,轻链可变区基因长度为321 bp,单链抗体基因长度为735 bp;单链抗体A7基因正确地插入在载体质粒pHEN 2开放读码框架内[结论]成功地构建重症肌无力抗乙酰胆碱受体主要免疫原区单链抗体A 7基因,为进一步制备基因工程抗体奠定了基础.
[目的]構建重癥肌無力抗乙酰膽堿受體主要免疫原區單鏈抗體A 7基因.[方法]應用PCR技術及基因剋隆技術分兩步完成重鏈和輕鏈可變區基因的剋隆,再對構建的單鏈抗體A 7基因進行序列測定檢測其覈苷痠序列.[結果]構建的重組質粒經序列分析,重鏈可變區基因長度為369bp,輕鏈可變區基因長度為321 bp,單鏈抗體基因長度為735 bp;單鏈抗體A7基因正確地插入在載體質粒pHEN 2開放讀碼框架內[結論]成功地構建重癥肌無力抗乙酰膽堿受體主要免疫原區單鏈抗體A 7基因,為進一步製備基因工程抗體奠定瞭基礎.
[목적]구건중증기무력항을선담감수체주요면역원구단련항체A 7기인.[방법]응용PCR기술급기인극륭기술분량보완성중련화경련가변구기인적극륭,재대구건적단련항체A 7기인진행서렬측정검측기핵감산서렬.[결과]구건적중조질립경서렬분석,중련가변구기인장도위369bp,경련가변구기인장도위321 bp,단련항체기인장도위735 bp;단련항체A7기인정학지삽입재재체질립pHEN 2개방독마광가내[결론]성공지구건중증기무력항을선담감수체주요면역원구단련항체A 7기인,위진일보제비기인공정항체전정료기출.
