第三军医大学学报
第三軍醫大學學報
제삼군의대학학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE MILITARIS TERTIAE
2004年
11期
960-962
,共3页
郭焕珍%毛青%李奇芬%王宇明%顾长海%于乐成
郭煥珍%毛青%李奇芬%王宇明%顧長海%于樂成
곽환진%모청%리기분%왕우명%고장해%우악성
核酶%HDV核酶%丙型肝炎%荧光定量PCR
覈酶%HDV覈酶%丙型肝炎%熒光定量PCR
핵매%HDV핵매%병형간염%형광정량PCR
目的探讨HDV核酶在细胞内抑制HCV RNA的可能性.方法将重组载体转染至转基因细胞HepG2.9706中,通过荧光定量PCR检测细胞和培养上清中的HCV RNA,初步探讨HDV核酶对HCV RNA的抑制活性.结果①RzCl,RzC2,RzC3 3组HDV核酶定向插入到真核表达载体.②在转基因细胞HepG2.9706中,pCl-RzCl、pC1-RzC2、pCl-RzC3对HCV-5′NCR-C RNA抑制活性分别为69.2%,38.7%、4.2%.结论①成功构建了3个HDV核酶重组表达载体.②pC1-RzC1、RC1-RzC2在转基因细胞HepG2.9706具有抑制HCV-5′NCR-C RNA的活性.
目的探討HDV覈酶在細胞內抑製HCV RNA的可能性.方法將重組載體轉染至轉基因細胞HepG2.9706中,通過熒光定量PCR檢測細胞和培養上清中的HCV RNA,初步探討HDV覈酶對HCV RNA的抑製活性.結果①RzCl,RzC2,RzC3 3組HDV覈酶定嚮插入到真覈錶達載體.②在轉基因細胞HepG2.9706中,pCl-RzCl、pC1-RzC2、pCl-RzC3對HCV-5′NCR-C RNA抑製活性分彆為69.2%,38.7%、4.2%.結論①成功構建瞭3箇HDV覈酶重組錶達載體.②pC1-RzC1、RC1-RzC2在轉基因細胞HepG2.9706具有抑製HCV-5′NCR-C RNA的活性.
목적탐토HDV핵매재세포내억제HCV RNA적가능성.방법장중조재체전염지전기인세포HepG2.9706중,통과형광정량PCR검측세포화배양상청중적HCV RNA,초보탐토HDV핵매대HCV RNA적억제활성.결과①RzCl,RzC2,RzC3 3조HDV핵매정향삽입도진핵표체재체.②재전기인세포HepG2.9706중,pCl-RzCl、pC1-RzC2、pCl-RzC3대HCV-5′NCR-C RNA억제활성분별위69.2%,38.7%、4.2%.결론①성공구건료3개HDV핵매중조표체재체.②pC1-RzC1、RC1-RzC2재전기인세포HepG2.9706구유억제HCV-5′NCR-C RNA적활성.
