CAJ | 학술논문

背景与目的:应用cDNA微阵列从食管鳞癌配对组织中得到一批在食管鳞癌中差异表达的基因,其中包括SLP-2(stomatin-like protein 2,SLP-2),它在食管鳞癌中高表达.为验证SLP-2在食管鳞癌中的高表达,构建SLP-2真核表达载体,以探讨SLP-2与食管鳞癌发生、发展的关系.方法:利用PCR从正常食管上皮cDNA中扩增SLP-2的开放阅读框,将SLP-2重组到pcDNA3.1/myc-His(-)中,构建SLP-2的真核表达质粒.然后将重组子导入食管鳞癌细胞系TE12中.半定量RT-PCR鉴定转染细胞,获得阳性细胞克隆.采用MTT比色法、平板克隆形成实验、流式细胞术和MTS比色法分析SLP-2对TE12细胞的影响.结果:SLP-2在食管鳞癌中高表达.SLP-2基因反义转染抑制TE12细胞SLP-2表达时,可抑制细胞生长和增殖,导致S期阻滞,并抑制TE12细胞的粘附功能.结论:食管鳞癌中SLP-2表达上调促进TE12细胞过度生长和增殖,并参与食管鳞癌的转移.
배경여목적:응용cDNA미진렬종식관린암배대조직중득도일비재식관린암중차이표체적기인,기중포괄SLP-2(stomatin-like protein 2,SLP-2),타재식관린암중고표체.위험증SLP-2재식관린암중적고표체,구건SLP-2진핵표체재체,이탐토SLP-2여식관린암발생、발전적관계.방법:이용PCR종정상식관상피cDNA중확증SLP-2적개방열독광,장SLP-2중조도pcDNA3.1/myc-His(-)중,구건SLP-2적진핵표체질립.연후장중조자도입식관린암세포계TE12중.반정량RT-PCR감정전염세포,획득양성세포극륭.채용MTT비색법、평판극륭형성실험、류식세포술화MTS비색법분석SLP-2대TE12세포적영향.결과:SLP-2재식관린암중고표체.SLP-2기인반의전염억제TE12세포SLP-2표체시,가억제세포생장화증식,도치S기조체,병억제TE12세포적점부공능.결론:식관린암중SLP-2표체상조촉진TE12세포과도생장화증식,병삼여식관린암적전이.