中国卫生检验杂志
中國衛生檢驗雜誌
중국위생검험잡지
CHINESE JOURNAL OF HEALTH LABORATORY TECHNOLOGY
2005年
9期
1030-1032
,共3页
刘玲%奉夏平%梁劲%张坚%钟平生
劉玲%奉夏平%樑勁%張堅%鐘平生
류령%봉하평%량경%장견%종평생
程序升温汽化大体积进样%气相色谱/质谱%农药%固相萃取
程序升溫汽化大體積進樣%氣相色譜/質譜%農藥%固相萃取
정서승온기화대체적진양%기상색보/질보%농약%고상췌취
目的:建立一种同时测定环境水中57种农药残留的新方法.方法:采用C18和Sep-pak Porapak Rox固相萃取小柱联用提取、浓缩环境水中痕量农药,用气相色谱/质谱联用仪(GC/MSD)全扫描方式进行分析测定.在GC/MSD上用程序升温汽化进样器实施大体积进样,在毛细管柱上进样量为 40 μl.结果:各农药加标浓度为 0.01 mg/L 时,回收率在 74.5%～116.5% 之间,变异系数小于 7.8%.对各农药的检出限在 0.0001～0.01 mg/L 之间.结论:该方法简单快速、灵敏度高,完全能满足农药残留监控的要求.
目的:建立一種同時測定環境水中57種農藥殘留的新方法.方法:採用C18和Sep-pak Porapak Rox固相萃取小柱聯用提取、濃縮環境水中痕量農藥,用氣相色譜/質譜聯用儀(GC/MSD)全掃描方式進行分析測定.在GC/MSD上用程序升溫汽化進樣器實施大體積進樣,在毛細管柱上進樣量為 40 μl.結果:各農藥加標濃度為 0.01 mg/L 時,迴收率在 74.5%～116.5% 之間,變異繫數小于 7.8%.對各農藥的檢齣限在 0.0001～0.01 mg/L 之間.結論:該方法簡單快速、靈敏度高,完全能滿足農藥殘留鑑控的要求.
목적:건립일충동시측정배경수중57충농약잔류적신방법.방법:채용C18화Sep-pak Porapak Rox고상췌취소주련용제취、농축배경수중흔량농약,용기상색보/질보련용의(GC/MSD)전소묘방식진행분석측정.재GC/MSD상용정서승온기화진양기실시대체적진양,재모세관주상진양량위 40 μl.결과:각농약가표농도위 0.01 mg/L 시,회수솔재 74.5%～116.5% 지간,변이계수소우 7.8%.대각농약적검출한재 0.0001～0.01 mg/L 지간.결론:해방법간단쾌속、령민도고,완전능만족농약잔류감공적요구.
