中华皮肤科杂志
中華皮膚科雜誌
중화피부과잡지
Chinese Journal of Dermatology
2004年
4期
203-205
,共3页
孢子丝菌属%DNA引物%DNA,核糖体间隔区
孢子絲菌屬%DNA引物%DNA,覈糖體間隔區
포자사균속%DNA인물%DNA,핵당체간격구
目的研究申克孢子丝菌的分子鉴定方法,为孢子丝菌感染的分子诊断奠定基础.方法对22株申克孢子丝菌和12种12株暗色真菌临床分离株的核糖体DNA(rDNA)内转录间隔区(ITS)进行聚合酶链反应扩增.对10株来源于中国不同地区及1株来源于美国的申克孢子丝菌的扩增产物测序并进行分析,以获得的ITS2区序列为靶序列设计出申克孢子丝菌的种特异性引物(SSP),并用该引物扩增全部受试菌株.结果序列分析显示,申克孢子丝菌rDNA的ITS2区相当保守,特异性引物对22株申克孢子丝菌可扩增出一条300 bp的片段,其他受试菌株均为阴性.结论应用设计出的种特异性引物,结合PCR方法,鉴定申克孢子丝菌特异、敏感、可靠,可用于临床诊断.
目的研究申剋孢子絲菌的分子鑒定方法,為孢子絲菌感染的分子診斷奠定基礎.方法對22株申剋孢子絲菌和12種12株暗色真菌臨床分離株的覈糖體DNA(rDNA)內轉錄間隔區(ITS)進行聚閤酶鏈反應擴增.對10株來源于中國不同地區及1株來源于美國的申剋孢子絲菌的擴增產物測序併進行分析,以穫得的ITS2區序列為靶序列設計齣申剋孢子絲菌的種特異性引物(SSP),併用該引物擴增全部受試菌株.結果序列分析顯示,申剋孢子絲菌rDNA的ITS2區相噹保守,特異性引物對22株申剋孢子絲菌可擴增齣一條300 bp的片段,其他受試菌株均為陰性.結論應用設計齣的種特異性引物,結閤PCR方法,鑒定申剋孢子絲菌特異、敏感、可靠,可用于臨床診斷.
목적연구신극포자사균적분자감정방법,위포자사균감염적분자진단전정기출.방법대22주신극포자사균화12충12주암색진균림상분리주적핵당체DNA(rDNA)내전록간격구(ITS)진행취합매련반응확증.대10주래원우중국불동지구급1주래원우미국적신극포자사균적확증산물측서병진행분석,이획득적ITS2구서렬위파서렬설계출신극포자사균적충특이성인물(SSP),병용해인물확증전부수시균주.결과서렬분석현시,신극포자사균rDNA적ITS2구상당보수,특이성인물대22주신극포자사균가확증출일조300 bp적편단,기타수시균주균위음성.결론응용설계출적충특이성인물,결합PCR방법,감정신극포자사균특이、민감、가고,가용우림상진단.
