CAJ | 학술논문

目的研究七叶皂苷精氨酸盐(Aescine-Arginine, ACA)抗炎作用的量效关系及时效关系,并探讨ACA对脂多糖(LPS)诱导的巨噬细胞一氧化氮(NO)合成的影响.方法 70只♂小鼠随机分成7组,即生理盐水组、双氯芬酸钠(10 mg·kg-1)组、ACA(0.5、1、2、4 和8 mg·kg-1)组,采用小鼠腹腔毛细血管通透性模型,以小鼠腹腔渗出液中伊文思兰的渗出量为指标,观察ACA抗炎作用的量效关系;90只♂小鼠随机分成9组,即生理盐水组、双氯芬酸钠(10 mg·kg-1)组及ACA(2 mg·kg-1)给药,1、2、4、8、12、16和24 h组,采用小鼠腹腔毛细血管通透性模型,以小鼠腹腔渗出液中伊文思兰的渗出量为指标,观察ACA抗炎作用的时效关系;用脂多糖(LPS)作为巨噬细胞(RAW264.7)的NO合成诱导剂,加入不同浓度的ACA,培养后取上清液,用Griess试剂测定NO产生量.结果 ACA的 2,4和8 mg·kg-1 3个剂量皆能明显降低腹腔渗出液中伊文思兰的渗出量,且具有明显的剂量依赖关系;ACA在给药后4,8,12,16和24 h能够明显降低腹腔渗出液中伊文思兰的渗出量;LPS在 1 mg·L-1浓度作用于RAW 264.7细胞,可诱导大量NO合成.ACA对LPS诱导的NO合成有明显的抑制作用,其抑制作用具有明显的量效关系.结论 ACA的抗炎作用在4 h起效,药效可持续24 h,且具有明显的剂量依赖性;ACA降低LPS诱导的炎性因子NO的产生,可能是ACA减轻炎症反应机制之一.
목적 연구칠협조감정안산염(Aescine-Arginine, ACA)항염작용적량효관계급시효관계,병탐토ACA대지다당(LPS)유도적거서세포일양화담(NO)합성적영향.방법 70지♂소서수궤분성7조,즉생리염수조、쌍록분산납(10 mg·kg-1)조、ACA(0.5、1、2、4 화8 mg·kg-1)조,채용소서복강모세혈관통투성모형,이소서복강삼출액중이문사란적삼출량위지표,관찰ACA항염작용적량효관계;90지♂소서수궤분성9조,즉생리염수조、쌍록분산납(10 mg·kg-1)조급ACA(2 mg·kg-1)급약,1、2、4、8、12、16화24 h조,채용소서복강모세혈관통투성모형,이소서복강삼출액중이문사란적삼출량위지표,관찰ACA항염작용적시효관계;용지다당(LPS)작위거서세포(RAW264.7)적NO합성유도제,가입불동농도적ACA,배양후취상청액,용Griess시제측정NO산생량.결과 ACA적 2,4화8 mg·kg-1 3개제량개능명현강저복강삼출액중이문사란적삼출량,차구유 명현적제량의뢰관계;ACA재급약후4,8,12,16화24 h능구명현강저복강삼출액중이문사란적삼출량;LPS재 1 mg·L-1농도작용우RAW 264.7세포,가유도대량NO합성.ACA대LPS유도적NO합성유명현적억제작용,기억제작용구유명현적량효관계.결론 ACA적항염작용재4 h기효,약효가지속24 h,차구유명현적제량의뢰성;ACA강저LPS유도적염성인자NO적산생,가능시ACA감경염증반응궤제지일.