时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2006年
11期
2325-2327
,共3页
DNA-ICM%DNA定量分析%扣背底%积分光密度%DI直方图%Feulgen染色
DNA-ICM%DNA定量分析%釦揹底%積分光密度%DI直方圖%Feulgen染色
DNA-ICM%DNA정량분석%구배저%적분광밀도%DI직방도%Feulgen염색
目的 运用ICM(Image Cytometer)对图像进行处理和分析,在给出细胞形态学参数的同时对DNA的含量进行定量分析,能有效地协助医生对诸如肿瘤等多种病症做出诊断.方法 以武汉大学光谱与成像仪器工程技术研究中心研制的"全自动DNA细胞图像定量分析仪"(DNA-ICM)为平台,对鸡血红细胞和宫颈脱落细胞进行液基薄层制片,用Feulgen染色法染色,对DNA-ICM上获取的细胞染色图像进行扣背底算法处理.结果 用冷酸解法对两种细胞进行Feulgen染色后细胞着色较深且均匀;进行扣背底算法处理后的细胞图像的灰度值方差为0.524,比不进行处理时(0.919)要小. 结论 冷酸解法更适用于鸡血红细胞和宫颈脱落细胞的Feulgen染色;扣背底算法可以有效地减少视场不匀带来的误差.
目的 運用ICM(Image Cytometer)對圖像進行處理和分析,在給齣細胞形態學參數的同時對DNA的含量進行定量分析,能有效地協助醫生對諸如腫瘤等多種病癥做齣診斷.方法 以武漢大學光譜與成像儀器工程技術研究中心研製的"全自動DNA細胞圖像定量分析儀"(DNA-ICM)為平檯,對鷄血紅細胞和宮頸脫落細胞進行液基薄層製片,用Feulgen染色法染色,對DNA-ICM上穫取的細胞染色圖像進行釦揹底算法處理.結果 用冷痠解法對兩種細胞進行Feulgen染色後細胞著色較深且均勻;進行釦揹底算法處理後的細胞圖像的灰度值方差為0.524,比不進行處理時(0.919)要小. 結論 冷痠解法更適用于鷄血紅細胞和宮頸脫落細胞的Feulgen染色;釦揹底算法可以有效地減少視場不勻帶來的誤差.
목적 운용ICM(Image Cytometer)대도상진행처리화분석,재급출세포형태학삼수적동시대DNA적함량진행정량분석,능유효지협조의생대제여종류등다충병증주출진단.방법 이무한대학광보여성상의기공정기술연구중심연제적"전자동DNA세포도상정량분석의"(DNA-ICM)위평태,대계혈홍세포화궁경탈락세포진행액기박층제편,용Feulgen염색법염색,대DNA-ICM상획취적세포염색도상진행구배저산법처리.결과 용랭산해법대량충세포진행Feulgen염색후세포착색교심차균균;진행구배저산법처리후적세포도상적회도치방차위0.524,비불진행처리시(0.919)요소. 결론 랭산해법경괄용우계혈홍세포화궁경탈락세포적Feulgen염색;구배저산법가이유효지감소시장불균대래적오차.