中国实验血液学杂志
中國實驗血液學雜誌
중국실험혈액학잡지
JOURNAL OF EXPERIMENTAL HEMATOLOGY
2007年
2期
328-331
,共4页
王晓燕%刘兵%要晖宇%侯宁%杨晓%于晓妉%毛宁
王曉燕%劉兵%要暉宇%侯寧%楊曉%于曉妉%毛寧
왕효연%류병%요휘우%후저%양효%우효담%모저
胚胎干细胞%造血分化%Ras
胚胎榦細胞%造血分化%Ras
배태간세포%조혈분화%Ras
为了探讨Ras信号通路对小鼠胚胎干细胞(Embryonic Stem cells,ES cells)造血分化的影响,将突变型基因RasN17转染小鼠ES细胞,免疫印迹检测RasN17的表达对Erk1/2及Akt磷酸化的作用,应用半定量RT-PCR检测ES细胞在分化过程中与造血相关的基因的表达.结果表明:Ras N17的表达能抑制Erk1/2和Akt的磷酸化,携带RasN17基因的ES细胞在分化过程中Runx1、SCL及beta-major珠蛋白等基因的表达被显著抑制,而FLK1的表达不受影响.结论:ES细胞体外造血分化需要Ras通路的活化.
為瞭探討Ras信號通路對小鼠胚胎榦細胞(Embryonic Stem cells,ES cells)造血分化的影響,將突變型基因RasN17轉染小鼠ES細胞,免疫印跡檢測RasN17的錶達對Erk1/2及Akt燐痠化的作用,應用半定量RT-PCR檢測ES細胞在分化過程中與造血相關的基因的錶達.結果錶明:Ras N17的錶達能抑製Erk1/2和Akt的燐痠化,攜帶RasN17基因的ES細胞在分化過程中Runx1、SCL及beta-major珠蛋白等基因的錶達被顯著抑製,而FLK1的錶達不受影響.結論:ES細胞體外造血分化需要Ras通路的活化.
위료탐토Ras신호통로대소서배태간세포(Embryonic Stem cells,ES cells)조혈분화적영향,장돌변형기인RasN17전염소서ES세포,면역인적검측RasN17적표체대Erk1/2급Akt린산화적작용,응용반정량RT-PCR검측ES세포재분화과정중여조혈상관적기인적표체.결과표명:Ras N17적표체능억제Erk1/2화Akt적린산화,휴대RasN17기인적ES세포재분화과정중Runx1、SCL급beta-major주단백등기인적표체피현저억제,이FLK1적표체불수영향.결론:ES세포체외조혈분화수요Ras통로적활화.
