中国医药生物技术
中國醫藥生物技術
중국의약생물기술
CHINESE MEDICINAL BIOTECHNOLOGY
2008年
2期
88-92
,共5页
杨林%武延格%纪玲%王正%Walter Weder
楊林%武延格%紀玲%王正%Walter Weder
양림%무연격%기령%왕정%Walter Weder
组织工程%软骨细胞%生物反应器
組織工程%軟骨細胞%生物反應器
조직공정%연골세포%생물반응기
目的 研究旋转生物反应器培养对组织工程气管软骨力学强度的影响,探索适宜的组织工程气管软骨培养方法 .方法 分离2周龄Lewis大鼠剑突软骨细胞传代培养,收集第3代软骨细胞种植到DegraPol管状支架上,静态培养7 d,然后将软骨细胞-支架复合物分别置于旋转生物反应器内培养(生物反应器组)或继续静态培养培养3周(静态培养组).取出软骨细胞-支架复合物,以噻唑蓝(MTT)法测定软骨细胞增殖活性,结果 以吸光度(A)值表示(每组n=6);以Zwick1445型材料试验机测定软骨细胞一支架复合物的最大应变值和应力值(每组,n=4);并制备扫描电镜标本,观察软骨细胞在DegraPol支架中培养后的超微结构变化.结果 不同条件下培养3周,生物反应器组和静态培养组A值分别0.17±0.05、0.12±0.01,最大应力值分别为(0.33±0.04)和(0.26±0.01)MPa,最大应变值分别为(3.53±0.91)和(1.71±0.13)mm/mm,2组间3项指标的差异均有统计学意义(均P<0.05).扫描电镜观察显示生物反应器组获得更好的软骨样结构和更多的细胞外基质.结论 旋转生物反应器能够提供更好的体外培养条件,有利于组织工程气管软骨的形成.
目的 研究鏇轉生物反應器培養對組織工程氣管軟骨力學彊度的影響,探索適宜的組織工程氣管軟骨培養方法 .方法 分離2週齡Lewis大鼠劍突軟骨細胞傳代培養,收集第3代軟骨細胞種植到DegraPol管狀支架上,靜態培養7 d,然後將軟骨細胞-支架複閤物分彆置于鏇轉生物反應器內培養(生物反應器組)或繼續靜態培養培養3週(靜態培養組).取齣軟骨細胞-支架複閤物,以噻唑藍(MTT)法測定軟骨細胞增殖活性,結果 以吸光度(A)值錶示(每組n=6);以Zwick1445型材料試驗機測定軟骨細胞一支架複閤物的最大應變值和應力值(每組,n=4);併製備掃描電鏡標本,觀察軟骨細胞在DegraPol支架中培養後的超微結構變化.結果 不同條件下培養3週,生物反應器組和靜態培養組A值分彆0.17±0.05、0.12±0.01,最大應力值分彆為(0.33±0.04)和(0.26±0.01)MPa,最大應變值分彆為(3.53±0.91)和(1.71±0.13)mm/mm,2組間3項指標的差異均有統計學意義(均P<0.05).掃描電鏡觀察顯示生物反應器組穫得更好的軟骨樣結構和更多的細胞外基質.結論 鏇轉生物反應器能夠提供更好的體外培養條件,有利于組織工程氣管軟骨的形成.
목적 연구선전생물반응기배양대조직공정기관연골역학강도적영향,탐색괄의적조직공정기관연골배양방법 .방법 분리2주령Lewis대서검돌연골세포전대배양,수집제3대연골세포충식도DegraPol관상지가상,정태배양7 d,연후장연골세포-지가복합물분별치우선전생물반응기내배양(생물반응기조)혹계속정태배양배양3주(정태배양조).취출연골세포-지가복합물,이새서람(MTT)법측정연골세포증식활성,결과 이흡광도(A)치표시(매조n=6);이Zwick1445형재료시험궤측정연골세포일지가복합물적최대응변치화응력치(매조,n=4);병제비소묘전경표본,관찰연골세포재DegraPol지가중배양후적초미결구변화.결과 불동조건하배양3주,생물반응기조화정태배양조A치분별0.17±0.05、0.12±0.01,최대응력치분별위(0.33±0.04)화(0.26±0.01)MPa,최대응변치분별위(3.53±0.91)화(1.71±0.13)mm/mm,2조간3항지표적차이균유통계학의의(균P<0.05).소묘전경관찰현시생물반응기조획득경호적연골양결구화경다적세포외기질.결론 선전생물반응기능구제공경호적체외배양조건,유리우조직공정기관연골적형성.
