同位素
同位素
동위소
ISOTOPES
2008年
2期
77-81
,共5页
贺巍巍%刘昭飞%贾兵%邱晓彦%王凡
賀巍巍%劉昭飛%賈兵%邱曉彥%王凡
하외외%류소비%가병%구효언%왕범
IgG%125I%肿瘤显像%生物分布
IgG%125I%腫瘤顯像%生物分佈
IgG%125I%종류현상%생물분포
采用Iodogen法对羊抗人IgG多克隆抗体(GAHG)进行125I标记,并观察了125I-GAHG在荷HT-29人结肠癌裸鼠体内的生物分布和γ显像,以探讨肿瘤细胞分泌的IgG作为靶点进行肿瘤放射免疫显像和治疗的可能性.结果显示,125I-GAHG具有良好的体外稳定性,其血液清除符合二室模型,T1/2α和T1/2β分别为1.19 h和43.99 h.尾静脉给药后,与125I标记的正常羊IgG(125I-IgG)对照相比,125I-GAHG具有更加明显的肿瘤摄取.瘤体内给药的实验结果显示,125I-GAHG在肿瘤部位具有良好的滞留.在静脉注射后72 h,肿瘤摄取达到最大,为6.71 ± 2.19 %ID/g.靶与非靶组织的放射性摄取比(T/NT)随着时间延长逐渐增大.上述结果提示,125I-GAHG具有肿瘤特异性摄取,这为以肿瘤分泌的IgG为靶点的肿瘤放射免疫显像和靶向治疗提供了新思路.
採用Iodogen法對羊抗人IgG多剋隆抗體(GAHG)進行125I標記,併觀察瞭125I-GAHG在荷HT-29人結腸癌裸鼠體內的生物分佈和γ顯像,以探討腫瘤細胞分泌的IgG作為靶點進行腫瘤放射免疫顯像和治療的可能性.結果顯示,125I-GAHG具有良好的體外穩定性,其血液清除符閤二室模型,T1/2α和T1/2β分彆為1.19 h和43.99 h.尾靜脈給藥後,與125I標記的正常羊IgG(125I-IgG)對照相比,125I-GAHG具有更加明顯的腫瘤攝取.瘤體內給藥的實驗結果顯示,125I-GAHG在腫瘤部位具有良好的滯留.在靜脈註射後72 h,腫瘤攝取達到最大,為6.71 ± 2.19 %ID/g.靶與非靶組織的放射性攝取比(T/NT)隨著時間延長逐漸增大.上述結果提示,125I-GAHG具有腫瘤特異性攝取,這為以腫瘤分泌的IgG為靶點的腫瘤放射免疫顯像和靶嚮治療提供瞭新思路.
채용Iodogen법대양항인IgG다극륭항체(GAHG)진행125I표기,병관찰료125I-GAHG재하HT-29인결장암라서체내적생물분포화γ현상,이탐토종류세포분비적IgG작위파점진행종류방사면역현상화치료적가능성.결과현시,125I-GAHG구유량호적체외은정성,기혈액청제부합이실모형,T1/2α화T1/2β분별위1.19 h화43.99 h.미정맥급약후,여125I표기적정상양IgG(125I-IgG)대조상비,125I-GAHG구유경가명현적종류섭취.류체내급약적실험결과현시,125I-GAHG재종류부위구유량호적체류.재정맥주사후72 h,종류섭취체도최대,위6.71 ± 2.19 %ID/g.파여비파조직적방사성섭취비(T/NT)수착시간연장축점증대.상술결과제시,125I-GAHG구유종류특이성섭취,저위이종류분비적IgG위파점적종류방사면역현상화파향치료제공료신사로.
