广西畜牧兽医
廣西畜牧獸醫
엄서축목수의
GUANGXI JOURNAL OF ANIMAL HUSBANDRY & VETERINARY MEDICINE
2008年
5期
264-266
,共3页
郭建刚%邹联斌%刘棋%黄夏%陆立权%李华明
郭建剛%鄒聯斌%劉棋%黃夏%陸立權%李華明
곽건강%추련빈%류기%황하%륙립권%리화명
绵羊肺炎支原体%丝状支原体山羊亚种%二重PCR%16S rRNA%山羊传染性胸膜肺炎
綿羊肺炎支原體%絲狀支原體山羊亞種%二重PCR%16S rRNA%山羊傳染性胸膜肺炎
면양폐염지원체%사상지원체산양아충%이중PCR%16S rRNA%산양전염성흉막폐염
根据绵羊肺炎支原体标准株Y98和丝状支原体山羊亚种标准株PG3的16S rRNA两端的保守区序列设计了2对引物,建立了广西山羊传染性胸膜肺炎病原的二重PCR快速检测方法.试验结果显示,所建立的二重PCR能特异地扩增绵羊肺炎支原体和丝状支原体山羊亚种的基因片段,其敏感性可达lPg,,用建立的二重PCR检测了20份临床病例肺组织,检出率为70%(14/20),其中6份扩增出丝状支原体山羊亚种的基因片段,10份扩增出绵羊肺炎支原体的基因片段,有2份同时扩增出两种支原体的基因片段.培养法检出率为40%(8/20),而这8份病料均为PCR阳性.
根據綿羊肺炎支原體標準株Y98和絲狀支原體山羊亞種標準株PG3的16S rRNA兩耑的保守區序列設計瞭2對引物,建立瞭廣西山羊傳染性胸膜肺炎病原的二重PCR快速檢測方法.試驗結果顯示,所建立的二重PCR能特異地擴增綿羊肺炎支原體和絲狀支原體山羊亞種的基因片段,其敏感性可達lPg,,用建立的二重PCR檢測瞭20份臨床病例肺組織,檢齣率為70%(14/20),其中6份擴增齣絲狀支原體山羊亞種的基因片段,10份擴增齣綿羊肺炎支原體的基因片段,有2份同時擴增齣兩種支原體的基因片段.培養法檢齣率為40%(8/20),而這8份病料均為PCR暘性.
근거면양폐염지원체표준주Y98화사상지원체산양아충표준주PG3적16S rRNA량단적보수구서렬설계료2대인물,건립료엄서산양전염성흉막폐염병원적이중PCR쾌속검측방법.시험결과현시,소건립적이중PCR능특이지확증면양폐염지원체화사상지원체산양아충적기인편단,기민감성가체lPg,,용건립적이중PCR검측료20빈림상병례폐조직,검출솔위70%(14/20),기중6빈확증출사상지원체산양아충적기인편단,10빈확증출면양폐염지원체적기인편단,유2빈동시확증출량충지원체적기인편단.배양법검출솔위40%(8/20),이저8빈병료균위PCR양성.
