南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2008年
10期
1842-1845
,共4页
IgA肾病%蛋白尿%免疫荧光%疾病模型,大鼠
IgA腎病%蛋白尿%免疫熒光%疾病模型,大鼠
IgA신병%단백뇨%면역형광%질병모형,대서
目的 探讨快速建立IgA肾病大鼠模型的方法.方法 雌性SD大鼠被随机分为3组.A组采用口服牛血清白蛋白(BSA)+葡萄球菌肠毒素B(SEB)方法,B组采用口服BSA+SEB+皮下注射CCl4方法,C组为正常对照组.分别于10、14周处死后取动脉血、肾脏,检测血生化指标,检查组织病理及lgA免疫荧光.于第10、12、14周收集24h尿检测尿蛋白.结果 与空白对照组相比,A组和B组血肌酐、尿素氮和尿蛋白均显著增高(P<0.05),有中度肾小球系膜扩张伴系膜细胞增生,A组和B组之间无明显差异(P>0.05).但B组出现血尿、蛋白尿早于A组,且IgA免疫荧光强于B组.结论 口服BSA+SEB法与口服BSA+SEB+皮下注射CCl4方法均能诱发SD大鼠IgA肾病模型,后者更早出现血尿、蛋白尿,肾脏IgA免疫荧光更强,是更为省时的制模方法.
目的 探討快速建立IgA腎病大鼠模型的方法.方法 雌性SD大鼠被隨機分為3組.A組採用口服牛血清白蛋白(BSA)+葡萄毬菌腸毒素B(SEB)方法,B組採用口服BSA+SEB+皮下註射CCl4方法,C組為正常對照組.分彆于10、14週處死後取動脈血、腎髒,檢測血生化指標,檢查組織病理及lgA免疫熒光.于第10、12、14週收集24h尿檢測尿蛋白.結果 與空白對照組相比,A組和B組血肌酐、尿素氮和尿蛋白均顯著增高(P<0.05),有中度腎小毬繫膜擴張伴繫膜細胞增生,A組和B組之間無明顯差異(P>0.05).但B組齣現血尿、蛋白尿早于A組,且IgA免疫熒光彊于B組.結論 口服BSA+SEB法與口服BSA+SEB+皮下註射CCl4方法均能誘髮SD大鼠IgA腎病模型,後者更早齣現血尿、蛋白尿,腎髒IgA免疫熒光更彊,是更為省時的製模方法.
목적 탐토쾌속건립IgA신병대서모형적방법.방법 자성SD대서피수궤분위3조.A조채용구복우혈청백단백(BSA)+포도구균장독소B(SEB)방법,B조채용구복BSA+SEB+피하주사CCl4방법,C조위정상대조조.분별우10、14주처사후취동맥혈、신장,검측혈생화지표,검사조직병리급lgA면역형광.우제10、12、14주수집24h뇨검측뇨단백.결과 여공백대조조상비,A조화B조혈기항、뇨소담화뇨단백균현저증고(P<0.05),유중도신소구계막확장반계막세포증생,A조화B조지간무명현차이(P>0.05).단B조출현혈뇨、단백뇨조우A조,차IgA면역형광강우B조.결론 구복BSA+SEB법여구복BSA+SEB+피하주사CCl4방법균능유발SD대서IgA신병모형,후자경조출현혈뇨、단백뇨,신장IgA면역형광경강,시경위성시적제모방법.
