安徽卫生职业技术学院学报
安徽衛生職業技術學院學報
안휘위생직업기술학원학보
JOURNAL OF ANHUI HEALTH VOCATIONAL & TECHNICAL COLLEGE
2008年
5期
26-27
,共2页
拉米夫定%慢性乙型肝炎%乙型肝炎病毒
拉米伕定%慢性乙型肝炎%乙型肝炎病毒
랍미부정%만성을형간염%을형간염병독
目的:研究拉米夫定对血清乙型肝炎病毒-脱氧核糖核酸(HBV-2DNA)阳性的慢性乙型肝炎病毒感染患者的疗效和安全性.方法:84例患者随机分成拉米夫定治疗组(43例)和对照组(41例).治疗组每日口服拉米夫定100mg,疗程1年,对照组采用一般保肝、退黄、降酶治疗.结果:治疗组累计67.77%患者血清HBV-DNA阴转,最终持续阴转率67.44%.对照组HBV-DNA累计阴转率14.63%,最终阴转率为9.76%,两组疗效比较P<0.01.治疗前丙氨酸转氨酶(ALT)增高的患者,52周时治疗组的复常率77.14%,对照组为18.18%,P<0.01.52周时治疗组患者血清HBeAg最终持续阴转率40%,对照组HBeAg最终阴转率为7.14%,两组疗效比较P<0.05.两组不良反应发生率比较.差别无显著性P>0.05.结论:拉米夫定能明显降低血清HBV-DNA水平,促使ALT恢复正常,不良反应轻,耐受性好.
目的:研究拉米伕定對血清乙型肝炎病毒-脫氧覈糖覈痠(HBV-2DNA)暘性的慢性乙型肝炎病毒感染患者的療效和安全性.方法:84例患者隨機分成拉米伕定治療組(43例)和對照組(41例).治療組每日口服拉米伕定100mg,療程1年,對照組採用一般保肝、退黃、降酶治療.結果:治療組纍計67.77%患者血清HBV-DNA陰轉,最終持續陰轉率67.44%.對照組HBV-DNA纍計陰轉率14.63%,最終陰轉率為9.76%,兩組療效比較P<0.01.治療前丙氨痠轉氨酶(ALT)增高的患者,52週時治療組的複常率77.14%,對照組為18.18%,P<0.01.52週時治療組患者血清HBeAg最終持續陰轉率40%,對照組HBeAg最終陰轉率為7.14%,兩組療效比較P<0.05.兩組不良反應髮生率比較.差彆無顯著性P>0.05.結論:拉米伕定能明顯降低血清HBV-DNA水平,促使ALT恢複正常,不良反應輕,耐受性好.
목적:연구랍미부정대혈청을형간염병독-탈양핵당핵산(HBV-2DNA)양성적만성을형간염병독감염환자적료효화안전성.방법:84례환자수궤분성랍미부정치료조(43례)화대조조(41례).치료조매일구복랍미부정100mg,료정1년,대조조채용일반보간、퇴황、강매치료.결과:치료조루계67.77%환자혈청HBV-DNA음전,최종지속음전솔67.44%.대조조HBV-DNA루계음전솔14.63%,최종음전솔위9.76%,량조료효비교P<0.01.치료전병안산전안매(ALT)증고적환자,52주시치료조적복상솔77.14%,대조조위18.18%,P<0.01.52주시치료조환자혈청HBeAg최종지속음전솔40%,대조조HBeAg최종음전솔위7.14%,량조료효비교P<0.05.량조불량반응발생솔비교.차별무현저성P>0.05.결론:랍미부정능명현강저혈청HBV-DNA수평,촉사ALT회복정상,불량반응경,내수성호.
