细胞与分子免疫学杂志
細胞與分子免疫學雜誌
세포여분자면역학잡지
2009年
3期
201-203,207
,共4页
吴瑞%刘玲%彭正午%段小莉%王百忍%靳亚平%邝芳
吳瑞%劉玲%彭正午%段小莉%王百忍%靳亞平%鄺芳
오서%류령%팽정오%단소리%왕백인%근아평%광방
小胶质细胞%免疫球蛋白G%Toll样受体4%肿瘤坏死因子α%γ干扰素
小膠質細胞%免疫毬蛋白G%Toll樣受體4%腫瘤壞死因子α%γ榦擾素
소효질세포%면역구단백G%Toll양수체4%종류배사인자α%γ간우소
目的:了解在体外培养条件下免疫球蛋白G (IgG) 刺激对小胶质细胞表达Toll 样受体4(TLR4)和分泌细胞因子的作用.方法:用不同浓度的IgG (2 mg/L、 20 mg/L、 200 mg/L)及脂多糖(LPS)(10 mg/L)刺激原代培养的大鼠小胶质细胞,24 h后以免疫荧光染色观察TLR4的表达,ELISA法检测培养上清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)和γ干扰素(IFN-γ)的含量.结果:IgG直接作用于体外培养的小胶质细胞后,以剂量依赖的方式引起TLR4的表达和TNF-α的分泌,但未检测到IFN-γ含量的变化.作为阳性对照的LPS引起了小胶质细胞TLR4表达,并诱导了TNF-α及少量IFN-γ的分泌.结论:同种IgG刺激可使体外培养的小胶质细胞大量表达TLR4,可能通过MyD88依赖途径导致炎性细胞因子分泌.结果提示至少在中枢神经系统的固有免疫反应中,TLR4可能发挥识别病原体之外的蛋白分子,例如IgG的作用.
目的:瞭解在體外培養條件下免疫毬蛋白G (IgG) 刺激對小膠質細胞錶達Toll 樣受體4(TLR4)和分泌細胞因子的作用.方法:用不同濃度的IgG (2 mg/L、 20 mg/L、 200 mg/L)及脂多糖(LPS)(10 mg/L)刺激原代培養的大鼠小膠質細胞,24 h後以免疫熒光染色觀察TLR4的錶達,ELISA法檢測培養上清中腫瘤壞死因子α(TNF-α)和γ榦擾素(IFN-γ)的含量.結果:IgG直接作用于體外培養的小膠質細胞後,以劑量依賴的方式引起TLR4的錶達和TNF-α的分泌,但未檢測到IFN-γ含量的變化.作為暘性對照的LPS引起瞭小膠質細胞TLR4錶達,併誘導瞭TNF-α及少量IFN-γ的分泌.結論:同種IgG刺激可使體外培養的小膠質細胞大量錶達TLR4,可能通過MyD88依賴途徑導緻炎性細胞因子分泌.結果提示至少在中樞神經繫統的固有免疫反應中,TLR4可能髮揮識彆病原體之外的蛋白分子,例如IgG的作用.
목적:료해재체외배양조건하면역구단백G (IgG) 자격대소효질세포표체Toll 양수체4(TLR4)화분비세포인자적작용.방법:용불동농도적IgG (2 mg/L、 20 mg/L、 200 mg/L)급지다당(LPS)(10 mg/L)자격원대배양적대서소효질세포,24 h후이면역형광염색관찰TLR4적표체,ELISA법검측배양상청중종류배사인자α(TNF-α)화γ간우소(IFN-γ)적함량.결과:IgG직접작용우체외배양적소효질세포후,이제량의뢰적방식인기TLR4적표체화TNF-α적분비,단미검측도IFN-γ함량적변화.작위양성대조적LPS인기료소효질세포TLR4표체,병유도료TNF-α급소량IFN-γ적분비.결론:동충IgG자격가사체외배양적소효질세포대량표체TLR4,가능통과MyD88의뢰도경도치염성세포인자분비.결과제시지소재중추신경계통적고유면역반응중,TLR4가능발휘식별병원체지외적단백분자,례여IgG적작용.
