物理化学学报
物理化學學報
물이화학학보
ACTA PHYSICO-CHIMICA SINICA
2009年
6期
1040-1046
,共7页
杨美妮%晏妮%何刚%刘太宏%房喻
楊美妮%晏妮%何剛%劉太宏%房喻
양미니%안니%하강%류태굉%방유
超分子凝胶%葡萄糖%芘%荧光胶凝剂
超分子凝膠%葡萄糖%芘%熒光膠凝劑
초분자응효%포도당%비%형광효응제
合成并表征了一种荧光活性小分子胶凝剂--芘磺酰基-丙二胺-葡萄糖(PSDAPG),考察了其在36种常见溶剂中的胶凝行为.结果发现,PSDAPG可使其中16种溶剂胶凝.对癸醇,PSDAPG表现出罕见的超级胶凝能力,室温下最低胶凝浓度(MGC)达7.0×10-4g·mL-1.此外,PSDAPG还是一种既可胶凝水又可胶凝有机溶剂的双性胶凝剂.扫描电镜(SEM)、傅它叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振(1H NMR)和荧光光谱研究表明,在不同溶剂中,PSDAPG具有不同的聚集结构,除了芘基之间的疏水π-π堆积作用外.氢键作用是PSDAPG自发形成三维网络结构的重要驱动力.实验研究还表明,溶液态和凝胶态的PSDAPG荧光光谱均同时呈现芘的单体荧光和激基缔合物荧光光谱特征,但两者的光谱形貌筹异显著.随凝胶的形成,体系单体荧光发射增强,激基缔合物荧光发射减弱,表明形成的三维网络结构阻碍了PSDAPG中芘单元的运动性,使得以Birks途径形成激基缔合物的效率降低.
閤成併錶徵瞭一種熒光活性小分子膠凝劑--芘磺酰基-丙二胺-葡萄糖(PSDAPG),攷察瞭其在36種常見溶劑中的膠凝行為.結果髮現,PSDAPG可使其中16種溶劑膠凝.對癸醇,PSDAPG錶現齣罕見的超級膠凝能力,室溫下最低膠凝濃度(MGC)達7.0×10-4g·mL-1.此外,PSDAPG還是一種既可膠凝水又可膠凝有機溶劑的雙性膠凝劑.掃描電鏡(SEM)、傅它葉變換紅外光譜(FTIR)、覈磁共振(1H NMR)和熒光光譜研究錶明,在不同溶劑中,PSDAPG具有不同的聚集結構,除瞭芘基之間的疏水π-π堆積作用外.氫鍵作用是PSDAPG自髮形成三維網絡結構的重要驅動力.實驗研究還錶明,溶液態和凝膠態的PSDAPG熒光光譜均同時呈現芘的單體熒光和激基締閤物熒光光譜特徵,但兩者的光譜形貌籌異顯著.隨凝膠的形成,體繫單體熒光髮射增彊,激基締閤物熒光髮射減弱,錶明形成的三維網絡結構阻礙瞭PSDAPG中芘單元的運動性,使得以Birks途徑形成激基締閤物的效率降低.
합성병표정료일충형광활성소분자효응제--비광선기-병이알-포도당(PSDAPG),고찰료기재36충상견용제중적효응행위.결과발현,PSDAPG가사기중16충용제효응.대계순,PSDAPG표현출한견적초급효응능력,실온하최저효응농도(MGC)체7.0×10-4g·mL-1.차외,PSDAPG환시일충기가효응수우가효응유궤용제적쌍성효응제.소묘전경(SEM)、부타협변환홍외광보(FTIR)、핵자공진(1H NMR)화형광광보연구표명,재불동용제중,PSDAPG구유불동적취집결구,제료비기지간적소수π-π퇴적작용외.경건작용시PSDAPG자발형성삼유망락결구적중요구동력.실험연구환표명,용액태화응효태적PSDAPG형광광보균동시정현비적단체형광화격기체합물형광광보특정,단량자적광보형모주이현저.수응효적형성,체계단체형광발사증강,격기체합물형광발사감약,표명형성적삼유망락결구조애료PSDAPG중비단원적운동성,사득이Birks도경형성격기체합물적효솔강저.