中国现代医生
中國現代醫生
중국현대의생
CHINA MODERN DOCTOR
2009年
13期
40-42
,共3页
张镭%孙俊红%路健%王亚方%王英元
張鐳%孫俊紅%路健%王亞方%王英元
장뢰%손준홍%로건%왕아방%왕영원
骨骼肌损伤%骨骼肌肌钙蛋白I%实时荧光定量PCR
骨骼肌損傷%骨骼肌肌鈣蛋白I%實時熒光定量PCR
골격기손상%골격기기개단백I%실시형광정량PCR
目的 应用实时荧光定量PCR技术检测大鼠骨骼肌挫伤后肌钙蛋白I mRNA(sTnI mRNA)表达情况,分析其与挫伤的关系.方法 建立大鼠骨骼肌挫伤模型,分别在挫伤后0.5h,1h,6h,12h,18h取材.提取挫伤肌肉中的总RNA,逆转录合成cDNA第一条链,以cDNA作为模板,通过特异性上下游引物荧光定量PCR检测cDNA的拷贝数,选取管家基因核糖体蛋白L32为参比基因.对扩增结果进行相对定量分析.结果 大鼠骨骼肌挫伤后0.5h、1h、6h、12h、18h的sTnI mRNA表达量分别为正常组的66.7%、46.6%、31.9%、18.5%和15.3%,呈时序性表达下调趋势.结论 大鼠骨骼肌挫伤后0.5h内sTnI mRNA的表达即开始下调,18h内sTnI mRNA的表达有一定的时间规律性,可望作为临床诊断骨骼肌损伤的指标之一.
目的 應用實時熒光定量PCR技術檢測大鼠骨骼肌挫傷後肌鈣蛋白I mRNA(sTnI mRNA)錶達情況,分析其與挫傷的關繫.方法 建立大鼠骨骼肌挫傷模型,分彆在挫傷後0.5h,1h,6h,12h,18h取材.提取挫傷肌肉中的總RNA,逆轉錄閤成cDNA第一條鏈,以cDNA作為模闆,通過特異性上下遊引物熒光定量PCR檢測cDNA的拷貝數,選取管傢基因覈糖體蛋白L32為參比基因.對擴增結果進行相對定量分析.結果 大鼠骨骼肌挫傷後0.5h、1h、6h、12h、18h的sTnI mRNA錶達量分彆為正常組的66.7%、46.6%、31.9%、18.5%和15.3%,呈時序性錶達下調趨勢.結論 大鼠骨骼肌挫傷後0.5h內sTnI mRNA的錶達即開始下調,18h內sTnI mRNA的錶達有一定的時間規律性,可望作為臨床診斷骨骼肌損傷的指標之一.
목적 응용실시형광정량PCR기술검측대서골격기좌상후기개단백I mRNA(sTnI mRNA)표체정황,분석기여좌상적관계.방법 건립대서골격기좌상모형,분별재좌상후0.5h,1h,6h,12h,18h취재.제취좌상기육중적총RNA,역전록합성cDNA제일조련,이cDNA작위모판,통과특이성상하유인물형광정량PCR검측cDNA적고패수,선취관가기인핵당체단백L32위삼비기인.대확증결과진행상대정량분석.결과 대서골격기좌상후0.5h、1h、6h、12h、18h적sTnI mRNA표체량분별위정상조적66.7%、46.6%、31.9%、18.5%화15.3%,정시서성표체하조추세.결론 대서골격기좌상후0.5h내sTnI mRNA적표체즉개시하조,18h내sTnI mRNA적표체유일정적시간규률성,가망작위림상진단골격기손상적지표지일.
