时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2009年
9期
2178-2179
,共2页
贝玉祥%杨阳%郭英%李正全%高云涛
貝玉祥%楊暘%郭英%李正全%高雲濤
패옥상%양양%곽영%리정전%고운도
诃子%鞣花酸%高效液相色谱
訶子%鞣花痠%高效液相色譜
가자%유화산%고효액상색보
目的 建立诃子提取物中鞣花酸含量的高效液相色谱(HPLC)测定方法.方法 色谱条件Shim-pack CLC-ODS色谱柱(150 mm×6 mm,5 μm),柱温30℃,用CH3OH-EtOAc-KH2PO4/H3PO4(0.05 mol/L)(体积比30∶2∶68)作为流动相,检测波长为254 nm.结果 鞣花酸在0.268～5.36 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系.平均加样回收率为98.42%,RSD为1.13%(n=5).结论 该方法快速、简便、准确,可用于诃子中鞣花酸的含量测定.
目的 建立訶子提取物中鞣花痠含量的高效液相色譜(HPLC)測定方法.方法 色譜條件Shim-pack CLC-ODS色譜柱(150 mm×6 mm,5 μm),柱溫30℃,用CH3OH-EtOAc-KH2PO4/H3PO4(0.05 mol/L)(體積比30∶2∶68)作為流動相,檢測波長為254 nm.結果 鞣花痠在0.268～5.36 μg範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫.平均加樣迴收率為98.42%,RSD為1.13%(n=5).結論 該方法快速、簡便、準確,可用于訶子中鞣花痠的含量測定.
목적 건립가자제취물중유화산함량적고효액상색보(HPLC)측정방법.방법 색보조건Shim-pack CLC-ODS색보주(150 mm×6 mm,5 μm),주온30℃,용CH3OH-EtOAc-KH2PO4/H3PO4(0.05 mol/L)(체적비30∶2∶68)작위류동상,검측파장위254 nm.결과 유화산재0.268～5.36 μg범위내여봉면적정량호적선성관계.평균가양회수솔위98.42%,RSD위1.13%(n=5).결론 해방법쾌속、간편、준학,가용우가자중유화산적함량측정.
