化学与生物工程
化學與生物工程
화학여생물공정
CHEMISTRY & BIOENGINEERING
2010年
8期
70-73
,共4页
酰基高丝氨酸内酯酶%群体感应%AiiA%CV026%luxI%筛选
酰基高絲氨痠內酯酶%群體感應%AiiA%CV026%luxI%篩選
선기고사안산내지매%군체감응%AiiA%CV026%luxI%사선
以pLuxRI2质粒为模板,扩增群体感应信号分子合成酶基因luxI,构建luxI/pET-28a(+)/BL21(DE3),合成3OC6-HSL信号分子,解决了信号分子价格昂贵且不易保存的难题.在此基础上,建立了一种酰基高丝氨酸内酯酶筛选方法,并对筛选体系进行优化,最终确定信号分子合成酶的诱导时间为6 h、含有信号分子的培养液的体积为50 μL、CV026报告菌的过夜培养物的体积为20 μL.该方法可用于酰基高丝氨酸内酯酶的筛选,并且对不同酶活性的酰基高丝氨酸内酯酶具有很好的区分度.
以pLuxRI2質粒為模闆,擴增群體感應信號分子閤成酶基因luxI,構建luxI/pET-28a(+)/BL21(DE3),閤成3OC6-HSL信號分子,解決瞭信號分子價格昂貴且不易保存的難題.在此基礎上,建立瞭一種酰基高絲氨痠內酯酶篩選方法,併對篩選體繫進行優化,最終確定信號分子閤成酶的誘導時間為6 h、含有信號分子的培養液的體積為50 μL、CV026報告菌的過夜培養物的體積為20 μL.該方法可用于酰基高絲氨痠內酯酶的篩選,併且對不同酶活性的酰基高絲氨痠內酯酶具有很好的區分度.
이pLuxRI2질립위모판,확증군체감응신호분자합성매기인luxI,구건luxI/pET-28a(+)/BL21(DE3),합성3OC6-HSL신호분자,해결료신호분자개격앙귀차불역보존적난제.재차기출상,건립료일충선기고사안산내지매사선방법,병대사선체계진행우화,최종학정신호분자합성매적유도시간위6 h、함유신호분자적배양액적체적위50 μL、CV026보고균적과야배양물적체적위20 μL.해방법가용우선기고사안산내지매적사선,병차대불동매활성적선기고사안산내지매구유흔호적구분도.
