临床心身疾病杂志
臨床心身疾病雜誌
림상심신질병잡지
JOURNAL OF CLINICAL PSYCHOSOMATIC DISEASES
2010年
4期
318-320
,共3页
脑卒中%抑郁障碍%盐酸文拉法辛缓释片%氟西汀%汉密顿抑郁量表%副反应量表
腦卒中%抑鬱障礙%鹽痠文拉法辛緩釋片%氟西汀%漢密頓抑鬱量錶%副反應量錶
뇌졸중%억욱장애%염산문랍법신완석편%불서정%한밀돈억욱량표%부반응량표
目的 探讨文拉法辛缓释片与氟西汀治疗脑卒中后抑郁障碍的临床疗效和安全性. 方法 将58例脑卒中后抑郁障碍患者随机分为两组,每组29例,研究组口服盐酸文拉法辛缓释片治疗,对照组口服氟西汀治疗,观察6周.于治疗前及治疗后1周、2周、4周、6周末采用汉密顿抑郁量表、副反应量表评定临床疗效及不良反应. 结果 研究组治疗1周末起汉密顿抑郁量表评分较治疗前有显著下降,对照组治疗2周末起有显著下降(P<0.01);研究组治疗1周未较对照组下降更显著(P<0.01),2周、4周、6周末则无显著性差异(P>0.05).治疗6周末,研究组显效率82.76%,总有效率100%;对照组分别为79.31%、93.10%,两组无显著性差异(P>0.05).研究组不良反应发生率显著低于对照组(χ2=8.861,P<0.01). 结论 盐酸文拉法辛缓释片治疗脑卒中后抑郁疗效显著,且与氟西汀相当,但起效更快、安全性更高、依从性更好,可作为治疗脑卒中后抑郁障碍的一线用药.
目的 探討文拉法辛緩釋片與氟西汀治療腦卒中後抑鬱障礙的臨床療效和安全性. 方法 將58例腦卒中後抑鬱障礙患者隨機分為兩組,每組29例,研究組口服鹽痠文拉法辛緩釋片治療,對照組口服氟西汀治療,觀察6週.于治療前及治療後1週、2週、4週、6週末採用漢密頓抑鬱量錶、副反應量錶評定臨床療效及不良反應. 結果 研究組治療1週末起漢密頓抑鬱量錶評分較治療前有顯著下降,對照組治療2週末起有顯著下降(P<0.01);研究組治療1週未較對照組下降更顯著(P<0.01),2週、4週、6週末則無顯著性差異(P>0.05).治療6週末,研究組顯效率82.76%,總有效率100%;對照組分彆為79.31%、93.10%,兩組無顯著性差異(P>0.05).研究組不良反應髮生率顯著低于對照組(χ2=8.861,P<0.01). 結論 鹽痠文拉法辛緩釋片治療腦卒中後抑鬱療效顯著,且與氟西汀相噹,但起效更快、安全性更高、依從性更好,可作為治療腦卒中後抑鬱障礙的一線用藥.
목적 탐토문랍법신완석편여불서정치료뇌졸중후억욱장애적림상료효화안전성. 방법 장58례뇌졸중후억욱장애환자수궤분위량조,매조29례,연구조구복염산문랍법신완석편치료,대조조구복불서정치료,관찰6주.우치료전급치료후1주、2주、4주、6주말채용한밀돈억욱량표、부반응량표평정림상료효급불량반응. 결과 연구조치료1주말기한밀돈억욱량표평분교치료전유현저하강,대조조치료2주말기유현저하강(P<0.01);연구조치료1주미교대조조하강경현저(P<0.01),2주、4주、6주말칙무현저성차이(P>0.05).치료6주말,연구조현효솔82.76%,총유효솔100%;대조조분별위79.31%、93.10%,량조무현저성차이(P>0.05).연구조불량반응발생솔현저저우대조조(χ2=8.861,P<0.01). 결론 염산문랍법신완석편치료뇌졸중후억욱료효현저,차여불서정상당,단기효경쾌、안전성경고、의종성경호,가작위치료뇌졸중후억욱장애적일선용약.
