广西中医学院学报
廣西中醫學院學報
엄서중의학원학보
JOURNAL OF GUANGXI COLLEGE OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2010年
3期
49-51
,共3页
邻菲略啉%抗癌%合成
鄰菲略啉%抗癌%閤成
린비략람%항암%합성
[目的]研究邻菲咯啉衍生物的合成方法及衍生物的抗癌活性.[方法]以邻菲咯啉为原料合成邻菲咯啉衍生物,用质谱、核磁共振表征了其结构,并用MTT法对其进行了抗肿瘤活性初步研究.[结果]合成得到5个邻菲咯啉衍生物:2-(1H-苯并咪唑-2-基)-1,10-邻菲咯啉(化合物1)、2-(1H-萘并[2,3-d]咪唑-2-基)-1,10-邻菲咯啉(化合物2)、2-(5,6-二苯基-1,2,4-三唑-3-基)-1,10-邻菲咯啉(化合物3)、9-(1,10-邻菲咯啉2-基)萘[1,2-e][1,2,4]三嗪(化合物4)、3-(1,10-邻菲咯啉-2-基)菲咯啉基[9,10-e][1,2,4]三嗪(化合物5).其中化合物2-(1H-苯并咪唑-2-基)-1,10-邻菲咯啉以及2-(1H-萘并[2,3-d]咪唑-2-基)-1,10-邻菲咯啉浓度为20μg/ml时,对人胃癌细胞株SGC7901体外有一定抑制作用.[结论]邻菲咯啉衍生物的合成,可为开发高效、低毒的抗肿瘤药物提供科学依据.
[目的]研究鄰菲咯啉衍生物的閤成方法及衍生物的抗癌活性.[方法]以鄰菲咯啉為原料閤成鄰菲咯啉衍生物,用質譜、覈磁共振錶徵瞭其結構,併用MTT法對其進行瞭抗腫瘤活性初步研究.[結果]閤成得到5箇鄰菲咯啉衍生物:2-(1H-苯併咪唑-2-基)-1,10-鄰菲咯啉(化閤物1)、2-(1H-萘併[2,3-d]咪唑-2-基)-1,10-鄰菲咯啉(化閤物2)、2-(5,6-二苯基-1,2,4-三唑-3-基)-1,10-鄰菲咯啉(化閤物3)、9-(1,10-鄰菲咯啉2-基)萘[1,2-e][1,2,4]三嗪(化閤物4)、3-(1,10-鄰菲咯啉-2-基)菲咯啉基[9,10-e][1,2,4]三嗪(化閤物5).其中化閤物2-(1H-苯併咪唑-2-基)-1,10-鄰菲咯啉以及2-(1H-萘併[2,3-d]咪唑-2-基)-1,10-鄰菲咯啉濃度為20μg/ml時,對人胃癌細胞株SGC7901體外有一定抑製作用.[結論]鄰菲咯啉衍生物的閤成,可為開髮高效、低毒的抗腫瘤藥物提供科學依據.
[목적]연구린비각람연생물적합성방법급연생물적항암활성.[방법]이린비각람위원료합성린비각람연생물,용질보、핵자공진표정료기결구,병용MTT법대기진행료항종류활성초보연구.[결과]합성득도5개린비각람연생물:2-(1H-분병미서-2-기)-1,10-린비각람(화합물1)、2-(1H-내병[2,3-d]미서-2-기)-1,10-린비각람(화합물2)、2-(5,6-이분기-1,2,4-삼서-3-기)-1,10-린비각람(화합물3)、9-(1,10-린비각람2-기)내[1,2-e][1,2,4]삼진(화합물4)、3-(1,10-린비각람-2-기)비각람기[9,10-e][1,2,4]삼진(화합물5).기중화합물2-(1H-분병미서-2-기)-1,10-린비각람이급2-(1H-내병[2,3-d]미서-2-기)-1,10-린비각람농도위20μg/ml시,대인위암세포주SGC7901체외유일정억제작용.[결론]린비각람연생물적합성,가위개발고효、저독적항종류약물제공과학의거.
