中国医科大学学报
中國醫科大學學報
중국의과대학학보
JOURNAL OF CHINA MEDICAL UNIVERSITY
2010年
11期
908-911
,共4页
陈启光%马东蔚%张哲%单广夷%孔垂泽
陳啟光%馬東蔚%張哲%單廣夷%孔垂澤
진계광%마동위%장철%단엄이%공수택
锌%前列腺癌%22RV1%增殖%ZIP4
鋅%前列腺癌%22RV1%增殖%ZIP4
자%전렬선암%22RV1%증식%ZIP4
目的 探讨锌对前列腺癌22RV1细胞的增殖及对ZIP4 mRNA表达的影响.方法 采用倒置相差显微镜观察并采用MTT法检测不同浓度锌(0.5、5、50、100μmol/L)对前列腺癌22RV1细胞的形态及增殖活性的影响,实时定量RT-PCR法检测不同浓度锌在不同时间点对ZIP4 mRNA表达的影响.结果 在锌浓度为0.5 μmol/L时,细胞皱缩,形态发生明显变化,增殖活性下降,与对照组相比差异具有统计学意义(P＜0.01),其余3组未见明显变化(P＞0.05).随着锌作用时间的延长,ZIP4mRNA表达量下降,36 h达最低值之后保持恒定;当锌浓度为0.5 μmol/L时,ZIP4 mRNA的表达量变化与对照组相比无统计学差异(P＞0.05),其余各浓度组变化均有统计学差异(P＜0.01).结论锌在一定浓度水平上可以抑制前列腺癌22RV1细胞的增殖活性,且对ZIP4 mRNA的表达具有时间和剂量依赖性.
目的 探討鋅對前列腺癌22RV1細胞的增殖及對ZIP4 mRNA錶達的影響.方法 採用倒置相差顯微鏡觀察併採用MTT法檢測不同濃度鋅(0.5、5、50、100μmol/L)對前列腺癌22RV1細胞的形態及增殖活性的影響,實時定量RT-PCR法檢測不同濃度鋅在不同時間點對ZIP4 mRNA錶達的影響.結果 在鋅濃度為0.5 μmol/L時,細胞皺縮,形態髮生明顯變化,增殖活性下降,與對照組相比差異具有統計學意義(P＜0.01),其餘3組未見明顯變化(P＞0.05).隨著鋅作用時間的延長,ZIP4mRNA錶達量下降,36 h達最低值之後保持恆定;噹鋅濃度為0.5 μmol/L時,ZIP4 mRNA的錶達量變化與對照組相比無統計學差異(P＞0.05),其餘各濃度組變化均有統計學差異(P＜0.01).結論鋅在一定濃度水平上可以抑製前列腺癌22RV1細胞的增殖活性,且對ZIP4 mRNA的錶達具有時間和劑量依賴性.
목적 탐토자대전렬선암22RV1세포적증식급대ZIP4 mRNA표체적영향.방법 채용도치상차현미경관찰병채용MTT법검측불동농도자(0.5、5、50、100μmol/L)대전렬선암22RV1세포적형태급증식활성적영향,실시정량RT-PCR법검측불동농도자재불동시간점대ZIP4 mRNA표체적영향.결과 재자농도위0.5 μmol/L시,세포추축,형태발생명현변화,증식활성하강,여대조조상비차이구유통계학의의(P＜0.01),기여3조미견명현변화(P＞0.05).수착자작용시간적연장,ZIP4mRNA표체량하강,36 h체최저치지후보지항정;당자농도위0.5 μmol/L시,ZIP4 mRNA적표체량변화여대조조상비무통계학차이(P＞0.05),기여각농도조변화균유통계학차이(P＜0.01).결론자재일정농도수평상가이억제전렬선암22RV1세포적증식활성,차대ZIP4 mRNA적표체구유시간화제량의뢰성.
