重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2011年
13期
1294-1296
,共3页
刘燕%傅跃先%邱林%田晓菲%甘立强%肖军
劉燕%傅躍先%邱林%田曉菲%甘立彊%肖軍
류연%부약선%구림%전효비%감립강%초군
瘢痕%红花%转化生长因子β1
瘢痕%紅花%轉化生長因子β1
반흔%홍화%전화생장인자β1
目的 观察红花对兔耳增生性瘢痕(HS)及其转化生长因子β1(TGFβ1)表达的影响.方法 取27只新西兰大白兔兔耳腹侧建立HS模型,每耳2块.术后第45天开始对HS行注射治疗,每周1次,连续注射4次.设立正常皮肤组、阳性对照组、生理盐水组、低浓度红花(125 g/L)组、高浓度红花(500 g/L)组.注射完成后第2、4、6周分别测量HS厚度及硬度并切取8只兔耳HS及皮肤,采用免疫组织化学方法 检测每块组织TGFβ1蛋白的表达(TGFβ1蛋白面密度),RT-PCR方法 检测每块组织TGFβ1 mRNA的表达.结果 注射后4、6周,高浓度红花组HS厚度及硬度均较其他HS组低(P＜0.05);注射后2、4、6周,高浓度红花组TGFβ1蛋白面密度值及TGFβ1 mRNA的表达均较其他HS组低(P＜0.05);低浓度红花组TGFβ1 mRNA的表达在注射后4、6周均较阳性对照及生理盐水组低(P＜0.05).结论 红花能促进兔耳HS的软化、变薄,并能抑制兔耳HS的TGFβ1的表达,尤以高浓度红花组明显.红花抑制兔耳HS的机制可能与TGFβ1的表达被抑制相关.
目的 觀察紅花對兔耳增生性瘢痕(HS)及其轉化生長因子β1(TGFβ1)錶達的影響.方法 取27隻新西蘭大白兔兔耳腹側建立HS模型,每耳2塊.術後第45天開始對HS行註射治療,每週1次,連續註射4次.設立正常皮膚組、暘性對照組、生理鹽水組、低濃度紅花(125 g/L)組、高濃度紅花(500 g/L)組.註射完成後第2、4、6週分彆測量HS厚度及硬度併切取8隻兔耳HS及皮膚,採用免疫組織化學方法 檢測每塊組織TGFβ1蛋白的錶達(TGFβ1蛋白麵密度),RT-PCR方法 檢測每塊組織TGFβ1 mRNA的錶達.結果 註射後4、6週,高濃度紅花組HS厚度及硬度均較其他HS組低(P＜0.05);註射後2、4、6週,高濃度紅花組TGFβ1蛋白麵密度值及TGFβ1 mRNA的錶達均較其他HS組低(P＜0.05);低濃度紅花組TGFβ1 mRNA的錶達在註射後4、6週均較暘性對照及生理鹽水組低(P＜0.05).結論 紅花能促進兔耳HS的軟化、變薄,併能抑製兔耳HS的TGFβ1的錶達,尤以高濃度紅花組明顯.紅花抑製兔耳HS的機製可能與TGFβ1的錶達被抑製相關.
목적 관찰홍화대토이증생성반흔(HS)급기전화생장인자β1(TGFβ1)표체적영향.방법 취27지신서란대백토토이복측건립HS모형,매이2괴.술후제45천개시대HS행주사치료,매주1차,련속주사4차.설립정상피부조、양성대조조、생리염수조、저농도홍화(125 g/L)조、고농도홍화(500 g/L)조.주사완성후제2、4、6주분별측량HS후도급경도병절취8지토이HS급피부,채용면역조직화학방법 검측매괴조직TGFβ1단백적표체(TGFβ1단백면밀도),RT-PCR방법 검측매괴조직TGFβ1 mRNA적표체.결과 주사후4、6주,고농도홍화조HS후도급경도균교기타HS조저(P＜0.05);주사후2、4、6주,고농도홍화조TGFβ1단백면밀도치급TGFβ1 mRNA적표체균교기타HS조저(P＜0.05);저농도홍화조TGFβ1 mRNA적표체재주사후4、6주균교양성대조급생리염수조저(P＜0.05).결론 홍화능촉진토이HS적연화、변박,병능억제토이HS적TGFβ1적표체,우이고농도홍화조명현.홍화억제토이HS적궤제가능여TGFβ1적표체피억제상관.
