实用检验医师杂志
實用檢驗醫師雜誌
실용검험의사잡지
Chinese Journal of Laboratory Pathologist
2011年
2期
77-81
,共5页
张现伟%刘湘花%李富林%王仰坤%赵文召%郑国宝
張現偉%劉湘花%李富林%王仰坤%趙文召%鄭國寶
장현위%류상화%리부림%왕앙곤%조문소%정국보
胃肿瘤%三维组织培养%药敏实验%个体化治疗
胃腫瘤%三維組織培養%藥敏實驗%箇體化治療
위종류%삼유조직배양%약민실험%개체화치료
目的 研究三维组织培养药物敏感性检测(three-dimensional histoculture drug responseassay,TDHDRA)技术在指导胃癌术后个体化化疗中的临床价值.方法 将147例胃癌患者随机分为肿瘤药敏组和经验化疗组.肿瘤药敏组应用TDHDRA技术,检测5-氟尿嘧啶(5-FU)、多西他赛(DTX)、顺铂(DDP),紫杉醇(TXT)、奥沙利铂(OXA)、表阿霉素(EADM)、伊立替康(CPT-11)这7种单药和DTX+DDP+(5-FU)、EADM+DDP+(5-FU)、DDP+(5-FU)、OXA+(5-FU),CPT-11+(5-FU)这5组联合用药对胃癌组织的抑制率,计算胃癌组织对药物的敏感率,并通过随访,记录两组的无进展生存期(progressionfree survival,PFS)和总生存期(overall survival,OS),比较两组的化疗效果.结果.单药中5-FU对胃癌组织的抑制率和敏感率最高,分别为(44.8±12.1)%和57.9%;联合用药中DTX+DDP+(5-FU)组合对胃癌组织的抑制率、敏感率最高,分别为(64.3±15.6 )%、75.4%.经验化疗组与肿瘤药敏组分别有16例、7例出现复发转移;肿瘤药敏组中位PFS(162d)显著高于经验化疗组(84d),且差异有统计学意义(P<0.05);肿瘤药敏组OS(476d)虽高于经验化疗组(392d),但两组差异无统计学意义(P>0.05),结论,TDHDRA技术检测结果符合临床实际,在指导胃癌术后个体化化疗中有很好的临床价值.
目的 研究三維組織培養藥物敏感性檢測(three-dimensional histoculture drug responseassay,TDHDRA)技術在指導胃癌術後箇體化化療中的臨床價值.方法 將147例胃癌患者隨機分為腫瘤藥敏組和經驗化療組.腫瘤藥敏組應用TDHDRA技術,檢測5-氟尿嘧啶(5-FU)、多西他賽(DTX)、順鉑(DDP),紫杉醇(TXT)、奧沙利鉑(OXA)、錶阿黴素(EADM)、伊立替康(CPT-11)這7種單藥和DTX+DDP+(5-FU)、EADM+DDP+(5-FU)、DDP+(5-FU)、OXA+(5-FU),CPT-11+(5-FU)這5組聯閤用藥對胃癌組織的抑製率,計算胃癌組織對藥物的敏感率,併通過隨訪,記錄兩組的無進展生存期(progressionfree survival,PFS)和總生存期(overall survival,OS),比較兩組的化療效果.結果.單藥中5-FU對胃癌組織的抑製率和敏感率最高,分彆為(44.8±12.1)%和57.9%;聯閤用藥中DTX+DDP+(5-FU)組閤對胃癌組織的抑製率、敏感率最高,分彆為(64.3±15.6 )%、75.4%.經驗化療組與腫瘤藥敏組分彆有16例、7例齣現複髮轉移;腫瘤藥敏組中位PFS(162d)顯著高于經驗化療組(84d),且差異有統計學意義(P<0.05);腫瘤藥敏組OS(476d)雖高于經驗化療組(392d),但兩組差異無統計學意義(P>0.05),結論,TDHDRA技術檢測結果符閤臨床實際,在指導胃癌術後箇體化化療中有很好的臨床價值.
목적 연구삼유조직배양약물민감성검측(three-dimensional histoculture drug responseassay,TDHDRA)기술재지도위암술후개체화화료중적림상개치.방법 장147례위암환자수궤분위종류약민조화경험화료조.종류약민조응용TDHDRA기술,검측5-불뇨밀정(5-FU)、다서타새(DTX)、순박(DDP),자삼순(TXT)、오사리박(OXA)、표아매소(EADM)、이립체강(CPT-11)저7충단약화DTX+DDP+(5-FU)、EADM+DDP+(5-FU)、DDP+(5-FU)、OXA+(5-FU),CPT-11+(5-FU)저5조연합용약대위암조직적억제솔,계산위암조직대약물적민감솔,병통과수방,기록량조적무진전생존기(progressionfree survival,PFS)화총생존기(overall survival,OS),비교량조적화료효과.결과.단약중5-FU대위암조직적억제솔화민감솔최고,분별위(44.8±12.1)%화57.9%;연합용약중DTX+DDP+(5-FU)조합대위암조직적억제솔、민감솔최고,분별위(64.3±15.6 )%、75.4%.경험화료조여종류약민조분별유16례、7례출현복발전이;종류약민조중위PFS(162d)현저고우경험화료조(84d),차차이유통계학의의(P<0.05);종류약민조OS(476d)수고우경험화료조(392d),단량조차이무통계학의의(P>0.05),결론,TDHDRA기술검측결과부합림상실제,재지도위암술후개체화화료중유흔호적림상개치.
