重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2012年
24期
2486-2488
,共3页
高度近视%并发白内障%角膜散光%Toric人工晶状体%旋转稳定性
高度近視%併髮白內障%角膜散光%Toric人工晶狀體%鏇轉穩定性
고도근시%병발백내장%각막산광%Toric인공정상체%선전은정성
目的 评价Acrysof Toric复曲面人工晶状体(IOL)在高度近视并发白内障合并规则角膜散光的患者的临床效果及其旋转稳定性.方法 随机选取该院2009年6月至2011年8月白内障合并角膜散光的患者,行白内障超声乳化手术并植入Acrysof Toric IOL.其中实验组40例(43眼),高度近视并发白内障患者(眼轴长度≥26 mm),植入IOL度数≤15 D;验光球镜(-5.50～-10.25)D,平均(-6.25±-0.25)D,柱镜(-1.25～4.25)D,平均(-2.75±-0.25)D.对照组39例(40眼)单纯散光白内障患者(眼轴长度为22~24 mm),验光球镜(-0.25～-1.25)D,平均(-0.75±-0.25)D,柱镜(-1.50～4.25)D,平均(-2.50±-0.25)D.术后3个月充分散瞳后裂隙灯照相,采用Adobe Photoshop软件行IOL轴位分析,记录各组术前、术后观察期间裸眼视力(UCVA)、最佳矫正视力(BCVA)、术后术眼角膜散光及全眼散光、预期散光与实际残余散光、IOL旋转度数.结果 术后3个月,UCVA≥0.5的眼数两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).BCVA≥0.8的眼数两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).术后3个月残留散光,实验组为(0.56±0.33)D,对照组为(0.54±0.32)D,差异无统计学意义(P＞0.05);术后3个月IOL旋转度数,实验组为3.79°±2.33°,旋转范围是(-6.25°,+7.78°);对照组为2.75°±1.38°,旋转范围是(-4.62°,+6.15°),两组旋转度数比较差异有统计学意义(P<0.01).术后3个月旋转方向比较,顺时针、反时针比例比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 术后3个月观察表明植入Acrysof Toric IOL可以有效且稳定地矫正高度近视并发白内障患者的角膜散光,使患者术后获得更好的裸眼远视力.但由于高度近视患者囊袋较大,部分患者可能存在悬韧带松弛等情况,与单纯散光白内障患者相比,Acrysof Toric IOL在囊袋的旋转稳定性有一定的差异.
目的 評價Acrysof Toric複麯麵人工晶狀體(IOL)在高度近視併髮白內障閤併規則角膜散光的患者的臨床效果及其鏇轉穩定性.方法 隨機選取該院2009年6月至2011年8月白內障閤併角膜散光的患者,行白內障超聲乳化手術併植入Acrysof Toric IOL.其中實驗組40例(43眼),高度近視併髮白內障患者(眼軸長度≥26 mm),植入IOL度數≤15 D;驗光毬鏡(-5.50～-10.25)D,平均(-6.25±-0.25)D,柱鏡(-1.25～4.25)D,平均(-2.75±-0.25)D.對照組39例(40眼)單純散光白內障患者(眼軸長度為22~24 mm),驗光毬鏡(-0.25～-1.25)D,平均(-0.75±-0.25)D,柱鏡(-1.50～4.25)D,平均(-2.50±-0.25)D.術後3箇月充分散瞳後裂隙燈照相,採用Adobe Photoshop軟件行IOL軸位分析,記錄各組術前、術後觀察期間裸眼視力(UCVA)、最佳矯正視力(BCVA)、術後術眼角膜散光及全眼散光、預期散光與實際殘餘散光、IOL鏇轉度數.結果 術後3箇月,UCVA≥0.5的眼數兩組比較差異無統計學意義(P＞0.05).BCVA≥0.8的眼數兩組比較差異無統計學意義(P＞0.05).術後3箇月殘留散光,實驗組為(0.56±0.33)D,對照組為(0.54±0.32)D,差異無統計學意義(P＞0.05);術後3箇月IOL鏇轉度數,實驗組為3.79°±2.33°,鏇轉範圍是(-6.25°,+7.78°);對照組為2.75°±1.38°,鏇轉範圍是(-4.62°,+6.15°),兩組鏇轉度數比較差異有統計學意義(P<0.01).術後3箇月鏇轉方嚮比較,順時針、反時針比例比較差異無統計學意義(P＞0.05).結論 術後3箇月觀察錶明植入Acrysof Toric IOL可以有效且穩定地矯正高度近視併髮白內障患者的角膜散光,使患者術後穫得更好的裸眼遠視力.但由于高度近視患者囊袋較大,部分患者可能存在懸韌帶鬆弛等情況,與單純散光白內障患者相比,Acrysof Toric IOL在囊袋的鏇轉穩定性有一定的差異.
목적 평개Acrysof Toric복곡면인공정상체(IOL)재고도근시병발백내장합병규칙각막산광적환자적림상효과급기선전은정성.방법 수궤선취해원2009년6월지2011년8월백내장합병각막산광적환자,행백내장초성유화수술병식입Acrysof Toric IOL.기중실험조40례(43안),고도근시병발백내장환자(안축장도≥26 mm),식입IOL도수≤15 D;험광구경(-5.50～-10.25)D,평균(-6.25±-0.25)D,주경(-1.25～4.25)D,평균(-2.75±-0.25)D.대조조39례(40안)단순산광백내장환자(안축장도위22~24 mm),험광구경(-0.25～-1.25)D,평균(-0.75±-0.25)D,주경(-1.50～4.25)D,평균(-2.50±-0.25)D.술후3개월충분산동후렬극등조상,채용Adobe Photoshop연건행IOL축위분석,기록각조술전、술후관찰기간라안시력(UCVA)、최가교정시력(BCVA)、술후술안각막산광급전안산광、예기산광여실제잔여산광、IOL선전도수.결과 술후3개월,UCVA≥0.5적안수량조비교차이무통계학의의(P＞0.05).BCVA≥0.8적안수량조비교차이무통계학의의(P＞0.05).술후3개월잔류산광,실험조위(0.56±0.33)D,대조조위(0.54±0.32)D,차이무통계학의의(P＞0.05);술후3개월IOL선전도수,실험조위3.79°±2.33°,선전범위시(-6.25°,+7.78°);대조조위2.75°±1.38°,선전범위시(-4.62°,+6.15°),량조선전도수비교차이유통계학의의(P<0.01).술후3개월선전방향비교,순시침、반시침비례비교차이무통계학의의(P＞0.05).결론 술후3개월관찰표명식입Acrysof Toric IOL가이유효차은정지교정고도근시병발백내장환자적각막산광,사환자술후획득경호적라안원시력.단유우고도근시환자낭대교대,부분환자가능존재현인대송이등정황,여단순산광백내장환자상비,Acrysof Toric IOL재낭대적선전은정성유일정적차이.
