中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2012年
8期
1164-1167
,共4页
汪电雷%张瑞%陶秀华%张弦%陈卫东%王效山%李庆林%彭代银
汪電雷%張瑞%陶秀華%張絃%陳衛東%王效山%李慶林%彭代銀
왕전뢰%장서%도수화%장현%진위동%왕효산%리경림%팽대은
新藤黄酸%大鼠%血药浓度%HPLC%测定%药代动力学
新籐黃痠%大鼠%血藥濃度%HPLC%測定%藥代動力學
신등황산%대서%혈약농도%HPLC%측정%약대동역학
目的 建立测定大鼠血浆中新藤黄酸浓度的HPLC方法,并用于新藤黄酸在大鼠体内的药代动力学研究.方法 以藤黄酸为内标,建立大鼠血浆中新藤黄酸的HPLC测定方法.采用该方法测定大鼠单剂量静脉注射1、2、4 mg·kg-1新藤黄酸后不同时间点大鼠血浆中的新藤黄酸的浓度,对其血药浓度-时间采用BABP 3.0软件拟合,计算药动学参数.结果 血浆中新藤黄酸在0.07~18.0 mg·L-1浓度范围,其线性关系良好(r=0.999),定量下限为0.07 mg·L-1,提取回收率分别为大于70%,其日内、日间RSD均小于10%.新藤黄酸以1、2和4 mg·kg-1静脉给药后,在大鼠体内的T12分别为(43.61±0.61)、(46.07±2.11)和(46.73±1.14) min,AUC0-t分别为(158.52±6.27)、(211.13±9.33)和(361.37±14.97) min·mg·L-1.结论 所建立的HPLC法样品前处理简便、操作简便、能满足新藤黄酸在大鼠体内的药代动力学研究.
目的 建立測定大鼠血漿中新籐黃痠濃度的HPLC方法,併用于新籐黃痠在大鼠體內的藥代動力學研究.方法 以籐黃痠為內標,建立大鼠血漿中新籐黃痠的HPLC測定方法.採用該方法測定大鼠單劑量靜脈註射1、2、4 mg·kg-1新籐黃痠後不同時間點大鼠血漿中的新籐黃痠的濃度,對其血藥濃度-時間採用BABP 3.0軟件擬閤,計算藥動學參數.結果 血漿中新籐黃痠在0.07~18.0 mg·L-1濃度範圍,其線性關繫良好(r=0.999),定量下限為0.07 mg·L-1,提取迴收率分彆為大于70%,其日內、日間RSD均小于10%.新籐黃痠以1、2和4 mg·kg-1靜脈給藥後,在大鼠體內的T12分彆為(43.61±0.61)、(46.07±2.11)和(46.73±1.14) min,AUC0-t分彆為(158.52±6.27)、(211.13±9.33)和(361.37±14.97) min·mg·L-1.結論 所建立的HPLC法樣品前處理簡便、操作簡便、能滿足新籐黃痠在大鼠體內的藥代動力學研究.
목적 건립측정대서혈장중신등황산농도적HPLC방법,병용우신등황산재대서체내적약대동역학연구.방법 이등황산위내표,건립대서혈장중신등황산적HPLC측정방법.채용해방법측정대서단제량정맥주사1、2、4 mg·kg-1신등황산후불동시간점대서혈장중적신등황산적농도,대기혈약농도-시간채용BABP 3.0연건의합,계산약동학삼수.결과 혈장중신등황산재0.07~18.0 mg·L-1농도범위,기선성관계량호(r=0.999),정량하한위0.07 mg·L-1,제취회수솔분별위대우70%,기일내、일간RSD균소우10%.신등황산이1、2화4 mg·kg-1정맥급약후,재대서체내적T12분별위(43.61±0.61)、(46.07±2.11)화(46.73±1.14) min,AUC0-t분별위(158.52±6.27)、(211.13±9.33)화(361.37±14.97) min·mg·L-1.결론 소건립적HPLC법양품전처리간편、조작간편、능만족신등황산재대서체내적약대동역학연구.
