中南大学学报（医学版）
中南大學學報（醫學版）
중남대학학보（의학판）
JOURNAL OF CENTRAL SOUTH UNIVERSITY (MEDICAL SCIENCES)
2012年
7期
682-688
,共7页
庄炜%李莉%章庆春%林国强%邓震宇
莊煒%李莉%章慶春%林國彊%鄧震宇
장위%리리%장경춘%림국강%산진우
VEGF165%成肌细胞%细胞移植%心肌梗死
VEGF165%成肌細胞%細胞移植%心肌梗死
VEGF165%성기세포%세포이식%심기경사
目的:将体外培养、纯化并转染VEGF165基因的新西兰兔自体骨骼肌成肌细胞植入心肌梗死区,观测转染VEGF165基因的成肌细胞移植对改善梗死区心肌血运重建和心功能的影响.方法:采用pcDNA3.1-VEGF165和pcDNA3.1质粒转染经体外培养及纯化的新西兰兔自体骨骼肌成肌细胞.结扎兔冠状动脉致局部心肌梗死后2周,分别于心肌梗死区移植转染VEGF165基因成肌细胞(实验组,n=8)和空载体成肌细胞(对照组,n=8),4周后观察心肌梗死边缘区毛细血管密度、植入细胞的形态鉴定和心功能改善情况.结果:成功将pcDNA3.1-VEGF165和pcDNA3.1质粒转染体外培养的兔自体骨骼肌成肌细胞,成肌细胞移植后能在梗死区种植成活、分化.实验组细胞移植区域的毛细血管密度较对照组高(P＜0.05).经Buxco系统有创心功能测定显示:实验组较对照组的左心室等容收缩期室内压最大上升速率[+dp/dtmax,(1607.23±102.67) mmHg/s vs (1217.77±89.91) mmHg/s]和左心室等容舒张期室内压最大下降速率[-dp/dtmax,(1535.09±81.34) mmHg/s vs (1174.58±91.50) mmHg/s]均有所改善.结论:转染VEGF165的成肌细胞能改善心肌梗死区域的血液供应,增加心肌收缩力,改善心功能.
目的:將體外培養、純化併轉染VEGF165基因的新西蘭兔自體骨骼肌成肌細胞植入心肌梗死區,觀測轉染VEGF165基因的成肌細胞移植對改善梗死區心肌血運重建和心功能的影響.方法:採用pcDNA3.1-VEGF165和pcDNA3.1質粒轉染經體外培養及純化的新西蘭兔自體骨骼肌成肌細胞.結扎兔冠狀動脈緻跼部心肌梗死後2週,分彆于心肌梗死區移植轉染VEGF165基因成肌細胞(實驗組,n=8)和空載體成肌細胞(對照組,n=8),4週後觀察心肌梗死邊緣區毛細血管密度、植入細胞的形態鑒定和心功能改善情況.結果:成功將pcDNA3.1-VEGF165和pcDNA3.1質粒轉染體外培養的兔自體骨骼肌成肌細胞,成肌細胞移植後能在梗死區種植成活、分化.實驗組細胞移植區域的毛細血管密度較對照組高(P＜0.05).經Buxco繫統有創心功能測定顯示:實驗組較對照組的左心室等容收縮期室內壓最大上升速率[+dp/dtmax,(1607.23±102.67) mmHg/s vs (1217.77±89.91) mmHg/s]和左心室等容舒張期室內壓最大下降速率[-dp/dtmax,(1535.09±81.34) mmHg/s vs (1174.58±91.50) mmHg/s]均有所改善.結論:轉染VEGF165的成肌細胞能改善心肌梗死區域的血液供應,增加心肌收縮力,改善心功能.
목적:장체외배양、순화병전염VEGF165기인적신서란토자체골격기성기세포식입심기경사구,관측전염VEGF165기인적성기세포이식대개선경사구심기혈운중건화심공능적영향.방법:채용pcDNA3.1-VEGF165화pcDNA3.1질립전염경체외배양급순화적신서란토자체골격기성기세포.결찰토관상동맥치국부심기경사후2주,분별우심기경사구이식전염VEGF165기인성기세포(실험조,n=8)화공재체성기세포(대조조,n=8),4주후관찰심기경사변연구모세혈관밀도、식입세포적형태감정화심공능개선정황.결과:성공장pcDNA3.1-VEGF165화pcDNA3.1질립전염체외배양적토자체골격기성기세포,성기세포이식후능재경사구충식성활、분화.실험조세포이식구역적모세혈관밀도교대조조고(P＜0.05).경Buxco계통유창심공능측정현시:실험조교대조조적좌심실등용수축기실내압최대상승속솔[+dp/dtmax,(1607.23±102.67) mmHg/s vs (1217.77±89.91) mmHg/s]화좌심실등용서장기실내압최대하강속솔[-dp/dtmax,(1535.09±81.34) mmHg/s vs (1174.58±91.50) mmHg/s]균유소개선.결론:전염VEGF165적성기세포능개선심기경사구역적혈액공응,증가심기수축력,개선심공능.
