口腔医学研究
口腔醫學研究
구강의학연구
JOURNAL OF ORAL SCIENCE RESEARCH
2012年
9期
883-887
,共5页
贾玉林%张文峰%贾俊%赵怡芳
賈玉林%張文峰%賈俊%趙怡芳
가옥림%장문봉%가준%조이방
内皮细胞%粘附分子%细胞培养%反转录-聚合酶链反应%平阳霉素
內皮細胞%粘附分子%細胞培養%反轉錄-聚閤酶鏈反應%平暘黴素
내피세포%점부분자%세포배양%반전록-취합매련반응%평양매소
目的:研究平阳霉素(PYM)作用于人静脉畸形内皮细胞(HVMECs)后Ig粘附分子(VCAM-1、ICAM-1、ICAM-3)表达.方法:体外培养HVMECs,采用细胞ELISA和RT- PCR技术检测不同浓度PYM作用人HVMECs后Ig粘附分子表达.结果:PYM作用人HVMECs后粘附分子表达具有时间浓度效应.PYM能诱导VCAM-1在人HVMECs表达,2h后明显增高,8h后达到峰值,12h后下降,48 h后呈阴性表达.PYM能促进ICAM-1在人HVMECs表达,12h后显著增高,18 h最高,24 h逐渐下降.PYM能促进ICAM-3表达,12 h后逐渐增高,24 h达到峰值,72 h后1CAM-3仍高表达.0.01～1 mg/L PYM能诱导或促进粘附分子表达,表达水平与药物浓度成正相关,1 mg/L PYM作用人HVMECs后粘附分子表达较高,10 mg/L PYM作用人HVMECs后,表达下降.RT- PCR检测PYM作用人HVMECs 2、6、12 h能诱导或促进VCAM-1、ICAM-1和ICAM-3mRNA表达,8、12、18h后mRNA表达最高.1 mg/L PYM作用于HVMECs后,粘附分子mRNA表达最高,mRNA表达具有时间浓度效应.结论:低浓度PYM能诱导或促进人HVMECs粘附分子表达,具有时间浓度效应.
目的:研究平暘黴素(PYM)作用于人靜脈畸形內皮細胞(HVMECs)後Ig粘附分子(VCAM-1、ICAM-1、ICAM-3)錶達.方法:體外培養HVMECs,採用細胞ELISA和RT- PCR技術檢測不同濃度PYM作用人HVMECs後Ig粘附分子錶達.結果:PYM作用人HVMECs後粘附分子錶達具有時間濃度效應.PYM能誘導VCAM-1在人HVMECs錶達,2h後明顯增高,8h後達到峰值,12h後下降,48 h後呈陰性錶達.PYM能促進ICAM-1在人HVMECs錶達,12h後顯著增高,18 h最高,24 h逐漸下降.PYM能促進ICAM-3錶達,12 h後逐漸增高,24 h達到峰值,72 h後1CAM-3仍高錶達.0.01～1 mg/L PYM能誘導或促進粘附分子錶達,錶達水平與藥物濃度成正相關,1 mg/L PYM作用人HVMECs後粘附分子錶達較高,10 mg/L PYM作用人HVMECs後,錶達下降.RT- PCR檢測PYM作用人HVMECs 2、6、12 h能誘導或促進VCAM-1、ICAM-1和ICAM-3mRNA錶達,8、12、18h後mRNA錶達最高.1 mg/L PYM作用于HVMECs後,粘附分子mRNA錶達最高,mRNA錶達具有時間濃度效應.結論:低濃度PYM能誘導或促進人HVMECs粘附分子錶達,具有時間濃度效應.
목적:연구평양매소(PYM)작용우인정맥기형내피세포(HVMECs)후Ig점부분자(VCAM-1、ICAM-1、ICAM-3)표체.방법:체외배양HVMECs,채용세포ELISA화RT- PCR기술검측불동농도PYM작용인HVMECs후Ig점부분자표체.결과:PYM작용인HVMECs후점부분자표체구유시간농도효응.PYM능유도VCAM-1재인HVMECs표체,2h후명현증고,8h후체도봉치,12h후하강,48 h후정음성표체.PYM능촉진ICAM-1재인HVMECs표체,12h후현저증고,18 h최고,24 h축점하강.PYM능촉진ICAM-3표체,12 h후축점증고,24 h체도봉치,72 h후1CAM-3잉고표체.0.01～1 mg/L PYM능유도혹촉진점부분자표체,표체수평여약물농도성정상관,1 mg/L PYM작용인HVMECs후점부분자표체교고,10 mg/L PYM작용인HVMECs후,표체하강.RT- PCR검측PYM작용인HVMECs 2、6、12 h능유도혹촉진VCAM-1、ICAM-1화ICAM-3mRNA표체,8、12、18h후mRNA표체최고.1 mg/L PYM작용우HVMECs후,점부분자mRNA표체최고,mRNA표체구유시간농도효응.결론:저농도PYM능유도혹촉진인HVMECs점부분자표체,구유시간농도효응.
