中华麻醉学杂志
中華痳醉學雜誌
중화마취학잡지
CHINESE JOURNAL OF ANESTHESIOLOGY
2007年
9期
831-834
,共4页
张小霓%李德龙%林财珠%林新%陈百红%王良山%杨锡馨
張小霓%李德龍%林財珠%林新%陳百紅%王良山%楊錫馨
장소예%리덕룡%림재주%림신%진백홍%왕량산%양석형
钾通道%腺苷三磷酸酶%脑%再灌注损伤%神经元%细胞凋亡
鉀通道%腺苷三燐痠酶%腦%再灌註損傷%神經元%細胞凋亡
갑통도%선감삼린산매%뇌%재관주손상%신경원%세포조망
目的 探讨线粒体ATP敏感性钾通道(mito-KATP)在局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠神经元凋亡中的作用及其机制.方法 清洁级雄性SD大鼠32只,体重250～280 g,线栓法制备大鼠右侧大脑局灶性脑缺血再灌注损伤模型.随机分为4组(n=8):假手术组(S组)轻股静脉注射生理盐水0.6 ml,45 min后右颈内动脉置入线栓10mm(不足以造成栓塞缺血),2 h后拔出线栓;缺血再灌注组(IR组)经股静脉注射生理盐水0.6 ml,45 min后行线栓法缺血2 h再灌注24 h;二氮嗪组(D2组)经股静脉注射生理盐水0.3 ml,15 min后静脉注射二氮嗪5 mg/kg(0.3 ml),30 min后行线栓法缺血2 h再灌注24 h;格列苯脲+二氮嗪组(Gl+Dz组)经股静脉注射格列苯脲1 mg/kg(0.3 ml),15 min后静脉注射二氮嗪5 mg/kg(0.3 ml),30min后行线栓法缺血2 h再灌注24 h.分别于缺血2 h、再灌注2、24 h时行Longa神经功能缺失评分,评分后处死大鼠,提取脑组织,观察病理学,计数凋亡神经元,计算凋亡指数(AI),测定bcl-2 mRNA和caspase-3 mRNA的表达.结果 与S组比较,IR组、Dz组和Gl+Dz组凋亡神经元增多,AI升高,bcl-2 mRNA和caspase-3 mRNA表达上调;与IR组和Gl+Dz组比较,Dz组凋亡神经元减少,AI降低,bcl-2 mRNA表达上调,caspase-3 mRNA表达下调(P＜0.05);IR组与Gl+Dz组差异无统计学意义(P＞0.05).结论 开放mito-KATP可减少局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠神经元凋亡,产生脑保护作用,其机制与上调bcl-2 mRNA表达,下调caspase-3 mRNA表达有关.
目的 探討線粒體ATP敏感性鉀通道(mito-KATP)在跼竈性腦缺血再灌註損傷大鼠神經元凋亡中的作用及其機製.方法 清潔級雄性SD大鼠32隻,體重250～280 g,線栓法製備大鼠右側大腦跼竈性腦缺血再灌註損傷模型.隨機分為4組(n=8):假手術組(S組)輕股靜脈註射生理鹽水0.6 ml,45 min後右頸內動脈置入線栓10mm(不足以造成栓塞缺血),2 h後拔齣線栓;缺血再灌註組(IR組)經股靜脈註射生理鹽水0.6 ml,45 min後行線栓法缺血2 h再灌註24 h;二氮嗪組(D2組)經股靜脈註射生理鹽水0.3 ml,15 min後靜脈註射二氮嗪5 mg/kg(0.3 ml),30 min後行線栓法缺血2 h再灌註24 h;格列苯脲+二氮嗪組(Gl+Dz組)經股靜脈註射格列苯脲1 mg/kg(0.3 ml),15 min後靜脈註射二氮嗪5 mg/kg(0.3 ml),30min後行線栓法缺血2 h再灌註24 h.分彆于缺血2 h、再灌註2、24 h時行Longa神經功能缺失評分,評分後處死大鼠,提取腦組織,觀察病理學,計數凋亡神經元,計算凋亡指數(AI),測定bcl-2 mRNA和caspase-3 mRNA的錶達.結果 與S組比較,IR組、Dz組和Gl+Dz組凋亡神經元增多,AI升高,bcl-2 mRNA和caspase-3 mRNA錶達上調;與IR組和Gl+Dz組比較,Dz組凋亡神經元減少,AI降低,bcl-2 mRNA錶達上調,caspase-3 mRNA錶達下調(P＜0.05);IR組與Gl+Dz組差異無統計學意義(P＞0.05).結論 開放mito-KATP可減少跼竈性腦缺血再灌註損傷大鼠神經元凋亡,產生腦保護作用,其機製與上調bcl-2 mRNA錶達,下調caspase-3 mRNA錶達有關.
목적 탐토선립체ATP민감성갑통도(mito-KATP)재국조성뇌결혈재관주손상대서신경원조망중적작용급기궤제.방법 청길급웅성SD대서32지,체중250～280 g,선전법제비대서우측대뇌국조성뇌결혈재관주손상모형.수궤분위4조(n=8):가수술조(S조)경고정맥주사생리염수0.6 ml,45 min후우경내동맥치입선전10mm(불족이조성전새결혈),2 h후발출선전;결혈재관주조(IR조)경고정맥주사생리염수0.6 ml,45 min후행선전법결혈2 h재관주24 h;이담진조(D2조)경고정맥주사생리염수0.3 ml,15 min후정맥주사이담진5 mg/kg(0.3 ml),30 min후행선전법결혈2 h재관주24 h;격렬분뇨+이담진조(Gl+Dz조)경고정맥주사격렬분뇨1 mg/kg(0.3 ml),15 min후정맥주사이담진5 mg/kg(0.3 ml),30min후행선전법결혈2 h재관주24 h.분별우결혈2 h、재관주2、24 h시행Longa신경공능결실평분,평분후처사대서,제취뇌조직,관찰병이학,계수조망신경원,계산조망지수(AI),측정bcl-2 mRNA화caspase-3 mRNA적표체.결과 여S조비교,IR조、Dz조화Gl+Dz조조망신경원증다,AI승고,bcl-2 mRNA화caspase-3 mRNA표체상조;여IR조화Gl+Dz조비교,Dz조조망신경원감소,AI강저,bcl-2 mRNA표체상조,caspase-3 mRNA표체하조(P＜0.05);IR조여Gl+Dz조차이무통계학의의(P＞0.05).결론 개방mito-KATP가감소국조성뇌결혈재관주손상대서신경원조망,산생뇌보호작용,기궤제여상조bcl-2 mRNA표체,하조caspase-3 mRNA표체유관.
