色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2003年
5期
520-523
,共4页
丁晓静%赵榕%赵珊%康君行
丁曉靜%趙榕%趙珊%康君行
정효정%조용%조산%강군행
毛细管区带电泳%苯扎溴铵%消毒剂%阳离子表面活性剂
毛細管區帶電泳%苯扎溴銨%消毒劑%暘離子錶麵活性劑
모세관구대전영%분찰추안%소독제%양리자표면활성제
采用毛细管区带电泳法(CZE)测定了复方消毒剂中苯扎溴铵的含量.以乙腈-50 mmol/L磷酸二氢钠(pH 2.24)(体积比为50∶50)为背景电解质,以46.4 cm×75 μm i.d.未涂敷的毛细管为色谱分离柱,于214 nm波长检测.详细研究了影响苯扎溴铵准确定量的因素,如缓冲溶液的浓度、pH值、毛细管清洗方式等.样品仅需简单的稀释即可直接进样.采用峰面积外标法定量.方法的检出限为0.2 mg/L(S/N=3),线性范围为20～400 mg/L,苯扎溴铵峰迁移时间的相对标准偏差(RSD)为0.62%,峰面积的RSD为3.3%(n=10).低、中、高3种浓度水平的加标回收率分别为120.47%,102.07%及103.04%.该方法简单、快速,9 min之内即可完成一次样品分析(预清洗3 min,分离5.5 min),且消耗试剂少,适于消毒剂质量的日常监测工作.
採用毛細管區帶電泳法(CZE)測定瞭複方消毒劑中苯扎溴銨的含量.以乙腈-50 mmol/L燐痠二氫鈉(pH 2.24)(體積比為50∶50)為揹景電解質,以46.4 cm×75 μm i.d.未塗敷的毛細管為色譜分離柱,于214 nm波長檢測.詳細研究瞭影響苯扎溴銨準確定量的因素,如緩遲溶液的濃度、pH值、毛細管清洗方式等.樣品僅需簡單的稀釋即可直接進樣.採用峰麵積外標法定量.方法的檢齣限為0.2 mg/L(S/N=3),線性範圍為20～400 mg/L,苯扎溴銨峰遷移時間的相對標準偏差(RSD)為0.62%,峰麵積的RSD為3.3%(n=10).低、中、高3種濃度水平的加標迴收率分彆為120.47%,102.07%及103.04%.該方法簡單、快速,9 min之內即可完成一次樣品分析(預清洗3 min,分離5.5 min),且消耗試劑少,適于消毒劑質量的日常鑑測工作.
채용모세관구대전영법(CZE)측정료복방소독제중분찰추안적함량.이을정-50 mmol/L린산이경납(pH 2.24)(체적비위50∶50)위배경전해질,이46.4 cm×75 μm i.d.미도부적모세관위색보분리주,우214 nm파장검측.상세연구료영향분찰추안준학정량적인소,여완충용액적농도、pH치、모세관청세방식등.양품부수간단적희석즉가직접진양.채용봉면적외표법정량.방법적검출한위0.2 mg/L(S/N=3),선성범위위20～400 mg/L,분찰추안봉천이시간적상대표준편차(RSD)위0.62%,봉면적적RSD위3.3%(n=10).저、중、고3충농도수평적가표회수솔분별위120.47%,102.07%급103.04%.해방법간단、쾌속,9 min지내즉가완성일차양품분석(예청세3 min,분리5.5 min),차소모시제소,괄우소독제질량적일상감측공작.
