有机化学
有機化學
유궤화학
CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
2004年
3期
325-327
,共3页
苏-(1S,2S)-2-(N,N-二甲氨基)-1-(对硝基苯基)-1,3-丙二醇,氧化,甲酰化,固载化溴
囌-(1S,2S)-2-(N,N-二甲氨基)-1-(對硝基苯基)-1,3-丙二醇,氧化,甲酰化,固載化溴
소-(1S,2S)-2-(N,N-이갑안기)-1-(대초기분기)-1,3-병이순,양화,갑선화,고재화추
报告多官能团化合物苏-(1S,2S)-2-(N,N-二甲胺基)-1-(对硝基苯基)-1,3-丙二醇与聚合物支载条件下的溴试剂发生的一种新的选择性N-甲基氧化为N-甲酰基的反应.在Na2HPO4存在下,苏-(1S,2S)-2-(N,N-二甲胺基)-1-(对硝基苯基)-1,3-丙二醇于水-CCl4体系中被717阴离子交换树脂支载的溴在60 ℃氧化24 h给出51%收率的苏-(1S,2S)-2-(N-甲基-N-甲酰胺基)-1-(对硝基苯基)-1,3-丙二醇.这种选择性N-甲基氧化为N-甲酰基的反应在2-氨基-1,3-丙二醇衍生物化学中是第一次观察到.
報告多官能糰化閤物囌-(1S,2S)-2-(N,N-二甲胺基)-1-(對硝基苯基)-1,3-丙二醇與聚閤物支載條件下的溴試劑髮生的一種新的選擇性N-甲基氧化為N-甲酰基的反應.在Na2HPO4存在下,囌-(1S,2S)-2-(N,N-二甲胺基)-1-(對硝基苯基)-1,3-丙二醇于水-CCl4體繫中被717陰離子交換樹脂支載的溴在60 ℃氧化24 h給齣51%收率的囌-(1S,2S)-2-(N-甲基-N-甲酰胺基)-1-(對硝基苯基)-1,3-丙二醇.這種選擇性N-甲基氧化為N-甲酰基的反應在2-氨基-1,3-丙二醇衍生物化學中是第一次觀察到.
보고다관능단화합물소-(1S,2S)-2-(N,N-이갑알기)-1-(대초기분기)-1,3-병이순여취합물지재조건하적추시제발생적일충신적선택성N-갑기양화위N-갑선기적반응.재Na2HPO4존재하,소-(1S,2S)-2-(N,N-이갑알기)-1-(대초기분기)-1,3-병이순우수-CCl4체계중피717음리자교환수지지재적추재60 ℃양화24 h급출51%수솔적소-(1S,2S)-2-(N-갑기-N-갑선알기)-1-(대초기분기)-1,3-병이순.저충선택성N-갑기양화위N-갑선기적반응재2-안기-1,3-병이순연생물화학중시제일차관찰도.
