生物工程学报
生物工程學報
생물공정학보
CHINESE JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY
2006年
4期
677-681
,共5页
何新%齐冰%何立千%陈永福%刘桂生%陈清轩
何新%齊冰%何立韆%陳永福%劉桂生%陳清軒
하신%제빙%하립천%진영복%류계생%진청헌
RT-PCR%猪Follistatin cDNA%原核表达
RT-PCR%豬Follistatin cDNA%原覈錶達
RT-PCR%저Follistatin cDNA%원핵표체
提取猪卵巢总RNA,用RT-PCR方法克隆了猪Follistatin cDNA的完整开放阅读框,长1038 bp.将Follistatin cDNA连接到原核表达载体pGEX-4T-3中,转化大肠杆菌BL21(DE3),以IPTG诱导,进行了GST-FS融合蛋白表达.用SDS-PAGE和Western杂交检测,结果显示在63kD处有特异性表达蛋白.
提取豬卵巢總RNA,用RT-PCR方法剋隆瞭豬Follistatin cDNA的完整開放閱讀框,長1038 bp.將Follistatin cDNA連接到原覈錶達載體pGEX-4T-3中,轉化大腸桿菌BL21(DE3),以IPTG誘導,進行瞭GST-FS融閤蛋白錶達.用SDS-PAGE和Western雜交檢測,結果顯示在63kD處有特異性錶達蛋白.
제취저란소총RNA,용RT-PCR방법극륭료저Follistatin cDNA적완정개방열독광,장1038 bp.장Follistatin cDNA련접도원핵표체재체pGEX-4T-3중,전화대장간균BL21(DE3),이IPTG유도,진행료GST-FS융합단백표체.용SDS-PAGE화Western잡교검측,결과현시재63kD처유특이성표체단백.
