CAJ | 학술논문

背景与目的:蛋白酶体抑制剂能够诱导多种肿瘤细胞凋亡,是一种有应用前景的抗肿瘤制剂.本研究通过对蛋白酶体抑制剂--MG132诱导G2/M期阻滞的HL-60细胞核蛋白进行蛋白质组学分析,探索参与HL-60细胞G2/M期阻滞调控的相关蛋白.方法:流式细胞术分析MG132处理的HL-60细胞周期,选取合适的时间点,提取细胞核,光镜和Western blot检测细胞核纯度,裂解制样,通过二维电泳和MALDI-TOF-TOF串联质谱分析,鉴定表达显著差异的细胞核蛋白.结果:HL-60细胞在被2.5 μmol/L MG132诱导凋亡之前8 h,有明显的G2/M期阻滞发生;提取阻滞发生时和阻滞发生前的HL-60细胞核蛋白,二维电泳分析获得23个差异表达的蛋白点,质谱鉴定了8个核蛋白.结论:质谱鉴定的eIF5A、mRNA前体剪接因子等蛋白可能参与HL-60细胞的G2/M周期阻滞调控,为研究蛋白酶体抑制剂诱导白血病细胞周期阻滞及凋亡的分子机制提供了一些线索.
배경여목적:단백매체억제제능구유도다충종류세포조망,시일충유응용전경적항종류제제.본연구통과대단백매체억제제--MG132유도G2/M기조체적HL-60세포핵단백진행단백질조학분석,탐색삼여HL-60세포G2/M기조체조공적상관단백.방법:류식세포술분석MG132처리적HL-60세포주기,선취합괄적시간점,제취세포핵,광경화Western blot검측세포핵순도,렬해제양,통과이유전영화MALDI-TOF-TOF천련질보분석,감정표체현저차이적세포핵단백.결과:HL-60세포재피2.5 μmol/L MG132유도조망지전8 h,유명현적G2/M기조체발생;제취조체발생시화조체발생전적HL-60세포핵단백,이유전영분석획득23개차이표체적단백점,질보감정료8개핵단백.결론:질보감정적eIF5A、mRNA전체전접인자등단백가능삼여HL-60세포적G2/M주기조체조공,위연구단백매체억제제유도백혈병세포주기조체급조망적분자궤제제공료일사선색.